Qué hay de nuevo
Estimada línea de ayuda: Cómo afrontar la incertidumbre genética
Estimada Línea de Ayuda: Cada vez que visito mi casa durante las vacaciones y veo de primera mano cómo la FTD ha afectado a mis padres, mi ansiedad aumenta. ¿Es normal preocuparse de que otros familiares…?
AFTD y ADDF amplían el programa del Fondo Treat FTD hasta 2035
La AFTD y la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) se han comprometido a ampliar el programa Treat FTD Fund hasta 2035, proporcionando diez años adicionales de apoyo para acelerar el desarrollo del tratamiento...
La experiencia vivida de FTD: el duelo en el viaje de FTD
El siguiente artículo fue escrito por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD de la AFTD, que trabajan para garantizar que las ideas y las voces de las personas que viven con FTD ayuden a guiar...
Passage Bio anuncia datos iniciales esperanzadores del ensayo clínico de fase 1/2
Passage Bio publicó resultados preliminares prometedores de su ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa un tratamiento experimental para casos de FTD causados por una mutación genética GRN (FTD-GRN). La prueba "upliFT-D" es...
Consejos y sugerencias: Navegando por la apatía en FTD
La apatía, un síntoma característico de la FTD, puede ser particularmente difícil de afrontar para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y sus familiares. La apatía se manifiesta como una aparente pérdida de interés en...
Advancing Hope: AFTD organiza FTD Social en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia
La Sociedad de Neurociencia (SfN), con casi 35.000 miembros en 95 países, es la organización profesional de investigadores del cerebro más grande del mundo. La reunión anual de SfN proporciona un foro para científicos de...
El editor comparte cómo el baloncesto le ayuda a vincularse con un amigo que tiene PPA
El editor en jefe retirado Lonny Cain de The Times (Ottawa, Illinois) compartió en un artículo reciente cómo el baloncesto lo ayuda a comunicarse y continuar vinculandose con su amigo de toda la vida Randy, quien...
"Somos simplemente personas normales con una enfermedad", escribe en un ensayo un defensor de la demencia de FTD
En un ensayo publicado por Inside Ageing, Bobby Redman, un psicólogo conductual jubilado que vive con FTD, analiza los resultados de una encuesta realizada por Dementia Australia. Según la encuesta, casi…
Actualización para voluntarios: organización de un evento de encuentro y bienvenida
Al organizar un Meet & Greet en nombre de AFTD, los voluntarios pueden reunir a personas afectadas por FTD en su área local y comunidades vecinas para compartir recursos y apoyo...
Avanzando la esperanza: el gerente de iniciativas genéticas de la AFTD asiste a la conferencia educativa anual de la Sociedad Nacional de Consejeros
La Gerente de Iniciativas Genéticas de la AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, asistió a la Conferencia Educativa Anual de la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos 2023, que tuvo lugar del 16 al 21 de octubre. La conferencia comenzó con…
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