Qué hay de nuevo
24 de junio de 2024: Cumbre anual de apoyo a cuidadores de VA
El personal de la AFTD tendrá una mesa de información durante la cumbre anual del Sistema de Atención Médica de VA Nueva Jersey en East Orange. El evento, que este año lleva por título “Más allá…
Aprinoia Therapeutics recibe la designación de vía rápida para el trazador PET para el diagnóstico de PSP
La empresa biofarmacéutica Aprionoia Therapeutics anunció que recibió la designación Fast Track de la FDA para un marcador de imágenes utilizado para diagnosticar la parálisis supranuclear progresiva (PSP), un trastorno FTD que principalmente...
Estimada línea de ayuda: apoyo para adultos jóvenes
Estimada línea de ayuda: A mi madre le diagnosticaron FTD y estoy buscando conectarme con otros adultos jóvenes que cuidan a un padre con FTD. Sin apoyo, me siento abrumado y me siento...
Avanzando la esperanza: AFTD se une a la iniciativa AMP ALS de los Institutos Nacionales de Salud como socio
La AFTD se une a otras organizaciones sin fines de lucro, compañías biofarmacéuticas y a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) como socios en la iniciativa Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La participación de la AFTD en…
El proyecto de ley de registro FTD de Nueva York es aprobado por el Senado estatal
Un proyecto de ley que establece un registro de diagnósticos de FTD en el estado de Nueva York fue aprobado por unanimidad por el Senado estatal el 5 de junio. Patrocinado por la senadora Michelle Hinchey, el proyecto de ley 7874 del Senado requiere atención médica...
Kristin Holloway, miembro de la junta directiva de la AFTD, cuenta su historia de FTD a la revista Self
Kristin Holloway, miembro de la junta de la AFTD, compartió sus experiencias como compañera de cuidado de su esposo, Lee, en un artículo publicado por la revista Self el 17 de mayo. Holloway comenzó a notar alarmantes...
15 de julio de 2024: Meet & Greet virtual para el área de Pittsburgh, Pensilvania
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento virtual Meet & Greet de AFTD para personas en el área de Pittsburgh, Pensilvania, el lunes 15 de julio, a partir...
El personal de la AFTD y Emma Heming Willis conmemoran la resolución de la Semana FTD en California.
(en la foto de arriba, LR: la defensora de FTD Wanda Smith, el asambleísta de California Brian Maienschein, la directora ejecutiva de AFTD Susan LJ Dickinson, la defensora de FTD Emma Heming Willis, el senador del estado de California Brian Jones) El personal de AFTD viajó a…
Videos de sesiones ahora disponibles de la Conferencia Educativa AFTD 2024
Los vídeos de la Conferencia Educativa AFTD 2024 ya están disponibles en el canal de YouTube de la AFTD. Si no pudo unirse a nosotros en Houston o en línea, o simplemente desea ver un...
La primera resolución de concientización sobre la degeneración frontotemporal de California fue aprobada en el Capitolio estatal por la Asamblea y el Senado
Emma Heming Willis se une a la Asociación para la Degeneración Frontotemporal en el Capitolio de California para marcar el momento decisivo en la concientización sobre la demencia SACRAMENTO, CA. – El jueves, la Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD)…
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