El panorama de la investigación de FTD ha evolucionado enormemente durante la última década. Las variantes genéticas que causan la FTD y los mecanismos que alteran ofrecen una ventana para desarrollar medicamentos modificadores de la enfermedad que se dirijan a esos mecanismos. Por primera vez, hay ensayos clínicos que prueban intervenciones que tienen el potencial de retardar, o incluso detener, la progresión de la FTD. Si bien muchos de estos ensayos están dirigidos a la FTD causada por variantes genéticas, sus resultados podrían afectar positivamente a todas las personas que viven con FTD, incluso aquellas sin un vínculo genético aparente. En este seminario web para profesionales de la salud de la AFTD, Peter Ljubenkov, MD, neurólogo conductual de la Universidad de California en San Francisco, se une al Gerente de Iniciativas Genéticas de la AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, para profundizar en la genética de la FTD y los ensayos clínicos que se realizan para encontrar tratamientos efectivos y explicar por qué todos los afectados por FTD deberían considerar el asesoramiento genético.

Al finalizar esta actividad, los estudiantes podrán:

• Identifique tres genes principales que subyacen a la FTD y por qué los proveedores de atención médica deberían considerar el asesoramiento genético para sus pacientes con FTD.
• Describir el panorama actual de ensayos clínicos para la DFT genética.
• Explique cómo los ensayos clínicos activos pueden informar futuros avances científicos en todo el espectro de FTD.