Descripción general de FTD

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Socios en el cuidado de FTD, Verano 2022
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La degeneración frontotemporal (FTD), que se refiere a un grupo de enfermedades neurológicas progresivas que afectan los lóbulos frontal y temporal del cerebro, es la causa más común de demencia en personas menores de 60 años. Los trastornos FTD se caracterizan por un deterioro gradual del comportamiento, la personalidad y el lenguaje. y/o movimiento, con la memoria generalmente relativamente preservada. La FTD también puede denominarse demencia frontotemporal, degeneración lobular frontotemporal (FTLD) o enfermedad de Pick.

Los diagnósticos clínicos de FTD incluyen variante conductual de FTD (o bvFTD, el tema central de la historia de Sean y June en este número), afasia primaria progresiva (PPA), síndrome corticobasal (CBS), parálisis supranuclear progresiva (PSP) y ELA con FTD. Los síntomas específicos y el curso de la enfermedad pueden variar significativamente entre individuos, incluso dentro del mismo subtipo.

Aunque la edad de aparición puede oscilar entre los 21 y los 80 años, la mayoría de los casos de FTD ocurren entre los 45 y los 64 años. La temprana edad de aparición aumenta sustancialmente el impacto de la enfermedad en el trabajo, las relaciones y la carga económica y social que enfrentan las familias.

La FTD con frecuencia se diagnostica erróneamente como enfermedad de Alzheimer, depresión, enfermedad de Parkinson o una afección psiquiátrica. Actualmente se necesitan de media 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso. No existen curas ni tratamientos modificadores de la enfermedad para la FTD, y la esperanza de vida promedio es de 7 a 13 años después del inicio de los síntomas.

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