En un relato personal que habla de las formas en que FTD roba a las personas que amamos, la esposa de un hombre que vive con una forma de la enfermedad comparte cómo se siente como una “viuda con marido” a medida que su condición empeora.

Claire Taylor escribe sobre el viaje de su marido Bruce con la afasia progresiva primaria (APP) en un columna publicada por el Telégrafo, desde la aparición de los síntomas a mediados de los 50 hasta un diagnóstico erróneo inicial y la eventual progresión de la enfermedad.

También describe su propio viaje y comparte cómo se ha adaptado para brindar atención tanto a su esposo como a sus hijos adolescentes, así como las emociones que ha enfrentado mientras pierde lentamente a su esposo a causa de la enfermedad.

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