La AFTD y la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) han otorgado cuatro nuevas subvenciones de investigación, por un total de $3,4 millones, para avanzar en la ciencia de la FTD y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos.

“Este tipo de compromiso proporciona un apoyo fundamental para financiar la investigación que examina las múltiples vías biológicas que se cree causan estas enfermedades. Nuestros cuatro nuevos premios de investigación son excelentes ejemplos de esto”, explica Susan LJ Dickinson, directora ejecutiva de la AFTD.

Los premios fueron anunciados a finales de septiembre, durante Semana Mundial de Concientización sobre FTD 2020.

Judith Steen, PhD, profesora asociada de neurobiología en la Facultad de Medicina de Harvard (en la foto de arriba), recibió un premio a través del programa de ADDF Acelerador de diagnóstico. Desarrollará un análisis de sangre para distinguir entre las acumulaciones de proteína tau y TDP-43, biomarcadores que son huellas dactilares de FTD y otras enfermedades neurodegenerativas. "La proteómica, el estudio de las proteínas, es una vía importante de la investigación científica de la FTD, que la AFTD ha apoyado durante mucho tiempo", dijo Debra Niehoff, Ph.D., Gerente de Investigación de la AFTD. "Esta área es muy prometedora para diagnósticos y tratamientos futuros".

El laboratorio del Dr. Steen ha sido pionero en métodos para identificar diferentes proteínas con el más alto nivel de precisión. Mediante un análisis de sangre, un médico podría hacer un diagnóstico diferencial de FTD e inscribir a las personas en los ensayos clínicos adecuados: un paso importante hacia la determinación de qué terapias pueden ofrecer esperanza.

El medicamento rotigotina se usa comúnmente para tratar el Parkinson. Pero cuando Giacomo Koch, MD, PhD y sus colegas de la Fundación Santa Lucía en Roma realizaron un ensayo clínico que reutilizó la rotigotina para pacientes con Alzheimer, descubrieron una mejor función cognitiva en aquellos con enfermedad leve a moderada. Ahora, a través de una subvención a través del Fondo TreatFTD, el Dr. Koch lanzará un estudio con rotigotina para saber si las personas con variante conductual de FTD pueden beneficiarse.

Otra investigación recientemente financiada incluye el trabajo de Emiliano Santarnecchi, PhD, y un equipo del Centro Médico Beth Israel Deaconess, quienes explorarán si un dispositivo de estimulación cerebral de baja intensidad puede modificar los síntomas de la FTD. El Dr. Santarnecchi también recibió un premio a través del Fondo TreatFTD, que fue posible gracias a los generosos compromisos plurianuales de la Fundación Samuel I. Newhouse y la Fundación Lauder, Leonard Lauder y Ronald S. Lauder.

"Todos los días, nos mantenemos enfocados estratégicamente para avanzar en la investigación con el mayor potencial para mejorar la calidad de vida de las personas con FTD y, en última instancia, erradicar esta insidiosa enfermedad cerebral", dijo Penny Dacks, PhD, directora senior de iniciativas científicas de la AFTD.

Dieter Edbauer, MD, y sus colegas del Centro Alemán de Enfermedades Neurodegenerativas en Bonn están desarrollando un tratamiento mediante inmunoterapia para atacar la C9orf72 Mutación: una causa genética común de FTD y ELA. El premio del Dr. Edbauer se realizó a través de la Acelerar el descubrimiento de fármacos para la FTD Fondo.