La voluntaria del mes de marzo de la AFTD es Amy Canavan.

En 2016, al esposo de Amy, Jeff, le diagnosticaron bvFTD. Sin embargo, mirando hacia atrás, comenzó a presentar síntomas casi una década antes. “Mi hija fue la que se dio cuenta de que algo andaba mal cuando tenía 12 años y trabajaba en un proyecto de salud sobre la demencia. Hasta entonces, lo tomábamos como una 'crisis de la mediana edad'”, comparte Amy. “Cuando le diagnosticaron, se negó a creerlo. Sólo en los últimos meses ha reconocido que hay 'algo que simplemente no está bien'”.

Como muchos en el viaje de FTD, Amy se sintió aislada y frustrada. “Estaba cansada de escuchar a nuestros médicos decir que se trataba de una afección rara en la que nadie se especializaba a nivel local y que debería acudir a la Asociación de Alzheimer y a la Oficina para las Personas Mayores”, dice. Sin embargo, finalmente Amy encontró AFTD y “pasó tiempo hablando con su increíble personal que reconoció mi realidad”.

En 2021, Amy se convirtió en voluntaria de la AFTD para “ayudar a garantizar que ningún otro cuidador que enfrente los desafíos de la FTD se sienta ignorado o despedido”. El otoño pasado, organizó tres Meet & Greets virtuales para el centro y el oeste de Nueva York, brindando una oportunidad para que aquellos en el viaje de FTD se conecten localmente con otras personas que entienden, comparten experiencias y aprenden sobre los recursos disponibles.

La AFTD está muy agradecida con Amy por su servicio y compromiso de marcar la diferencia para los afectados por la FTD. Si Amy te ha inspirado a actuar y ser voluntario, haga clic aquí ¡Para aprender más y comenzar!