Después de un diagnóstico de FTD, determinar si la persona diagnosticada puede y debe seguir conduciendo se vuelve cada vez más urgente. Al principio de la conducción y la FTD, es posible que las personas diagnosticadas todavía puedan conducir, pero en algún momento, conducir será imposible. Debido a que no hay dos casos de FTD iguales, no existe un cronograma exacto que indique cuándo se debe detener la conducción.

Conducir es una habilidad compleja que requiere un funcionamiento cognitivo superior; visión, control motor y coordinación intactos; y la capacidad de mantener la atención. FTD puede degradar cada uno de esos sistemas. Y las investigaciones muestran que FTD tiene un impacto negativo en la capacidad para conducir. En un estudio de 2007 realizado por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS), las personas con FTD que fueron evaluadas en un simulador de conducción corrieron más señales de alto, estuvieron involucradas en más accidentes y tuvieron una velocidad promedio significativamente mayor que un grupo de control.

Además, los síntomas de FTD que pueden ser menos evidentes de inmediato, como el deterioro del juicio y la desinhibición, se correlacionan con una peor capacidad de conducción. Las familias pueden tener dificultades con la idea de que sus seres queridos con FTD parecen conservar la capacidad física para conducir, pero aún así enfrentan situaciones difíciles en la carretera. A menudo, esto se debe a esos síntomas menos evidentes.

Debido a que las personas con FTD pueden insistir en que todavía pueden conducir (de hecho, es posible que ni siquiera sepan que tienen FTD), los cuidadores a menudo enfrentan la difícil decisión de cuándo quitarles las llaves. Convencerlos de que dejen de conducir voluntariamente probablemente no funcione. A muchas familias les resulta útil acudir al médico de su ser querido para obtener recomendaciones. Realizar una evaluación de conducción independiente, ya sea a través de un DMV o un programa de rehabilitación de conductores, puede demostrar que conducir con FTD se ha vuelto demasiado desafiante. Asegúrese de que el evaluador sepa de antemano que conducirá con alguien que tiene FTD (compartiendo el Hechos rápidos (la hoja del sitio web de la AFTD puede ayudar).

La pérdida de los privilegios de conducir puede significar una pérdida significativa de autonomía y libertad para la persona con FTD. Incluso si se les ha revocado la licencia, las personas con FTD aún pueden rechazar o ignorar las directivas para dejar de conducir. En tales casos, los cuidadores de FTD deben esforzarse por comprender la fuente de la frustración de su ser querido, pero también darse cuenta de que es posible que la persona diagnosticada no pueda responder racionalmente. Evite discutir y concéntrese en ser proactivo y anticipar comportamientos en la medida de lo posible.

Comprender qué desencadena un determinado comportamiento a veces puede ayudar a detenerlo. Por ejemplo, si una persona con FTD conducía a una cafetería a tomar una taza de café cada mañana antes de su diagnóstico, su cuidador podría hacerse cargo de esa rutina, con la persona diagnosticada en el asiento del pasajero.

Si un cuidador de FTD no puede identificar ningún desencadenante de comportamiento, puede intentar alterar el entorno de la persona diagnosticada: esconder o guardar bajo llave las llaves de su auto, estacionar en un lugar diferente o incluso vender su auto. Las leyes sobre conducir con demencia (incluso si un miembro de la familia puede ser considerado legalmente responsable si una persona diagnosticada sufre un accidente) varían según el estado. Es importante familiarizarse con las leyes de su estado sobre este tema y tomar las medidas adecuadas en respuesta.

Las decisiones que se toman en torno a la conducción y el FTD pueden resultar estresantes para todos los involucrados. Grupos de apoyo para cuidadores de FTD Puede brindar apoyo emocional y ser una fuente de información para otras personas que han experimentado algo similar. Ya sea que su grupo se reúna virtualmente o en persona, el apoyo de pares es una forma de saber que no está solo en este viaje.