Ayuda y apoyo: recursos comunitarios para personas y familias afectadas por FTD
Vivir con un diagnóstico de FTD presenta una multitud de desafíos, incluso antes de los factores estresantes adicionales de la inflación, el aumento de los costos de la gasolina, la pandemia en curso y el panorama social y político en constante cambio. La AFTD reconoce la carga adicional que soportan las familias de FTD y está aquí para ofrecer apoyo y orientación, y para garantizar que usted conozca los recursos comunitarios que están disponibles para usted. Además de la AFTD Programa de subvenciones Comstock y nuestro red nacional de grupos de apoyo, las familias pueden encontrar apoyo significativo y valioso a nivel local utilizando los siguientes recursos. Esperamos sinceramente que al acceder a estos recursos, las personas y las familias de nuestra comunidad puedan encontrar que su estrés disminuya y su carga se aligere.
Si no está seguro de ser elegible para recibir beneficios adicionales, le recomendamos que utilice la página del Consejo Nacional sobre el Envejecimiento. herramienta de verificación de beneficios. Esta herramienta lo ayudará a descubrir beneficios y recursos según su ubicación y necesidades específicas. Además, su local Agencia de Área sobre Envejecimiento es uno de los mejores lugares para encontrar información sobre programas de asistencia basados en los ingresos, opciones de apoyo y servicios de atención y relevo en su área. La Alianza de Cuidadores Familiares es otra organización que ofrece un catálogo extenso de recursos para cuidadores familiares, incluida una lista estado por estado de programas de apoyo a cuidadores financiados con fondos públicos.
La Asociación de Alzheimer es otro recurso del que pueden beneficiarse las personas afectadas por FTD, y puede encontrar su capítulo local. aquí. Además, los programas y subvenciones para familias que enfrentan Alzheimer y demencias relacionadas, incluido FTD, están disponibles a través de la organización sin fines de lucro. HFC (anteriormente, Hilaridad para la Caridad).
Debido a que la FTD se considera una forma rara de demencia, las familias son elegibles para participar en programas para aquellos afectados por una enfermedad rara. Fundación Cada Vida ha creado una lista de opciones de apoyo financiero para quienes viven con una enfermedad rara, y NORD (la Organización Nacional de Enfermedades Raras) también proporciona programas de asistencia eso puede resultar beneficioso.
AARP también mantiene un catálogo de recursos locales para cuidadores, y recientemente desarrollado un libro de trabajo financiero para cuidadores familiares Se trata de una herramienta práctica para organizar y gestionar los diversos aspectos de la planificación financiera del cuidado.
Usted no está solo. Línea de ayuda de la AFTD cuenta con trabajadores sociales y enfermeras capacitados que comprenden la FTD y las necesidades de quienes viven con la enfermedad, y que responderán con comprensión y la información más actualizada disponible. El personal está disponible para hablar con usted individualmente, escucharlo y sugerir recursos basados en su situación específica. Lo invitamos a comunicarse por teléfono (866-507-7222) o correo electrónico (info@theaftd.org).
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