La British Broadcasting Corporation (BBC) está dispuesta a transmitir un documental que destaca las experiencias de un exjugador de rugby profesional a quien le diagnosticaron una enfermedad de la neurona motora (EMN).  

A Rob Burrow, que jugó para los Leeds Rhinos, le diagnosticaron EMN en 2019. Cuando le diagnosticaron a Burrow, le dieron un año de vida, dos como máximo.  

“Soy un prisionero en mi propio cuerpo, así es como te entiende la MND, las luces están encendidas, pero no hay nadie en casa”, dijo Burrow. “Pienso como tú, pero mi mente no funciona bien. No puedo mover mi cuerpo”. 

Según la presentadora de la BBC y amiga de la familia Burrow, Sally Nugent, la película "comparte la brutal realidad de vivir con una enfermedad de la neurona motora" y los efectos que tiene tanto en Burrow como en su familia.  

“El documental es una mirada inquebrantable a la vida a través de los ojos de Rob. Lo vemos luchar a diario por pequeñas victorias que damos por sentado”, dijo Nugent. “Cada momento con su familia es una victoria para todos. Pero hoy es tan divertido como lo fue el primer día que lo conocí, cuando era uno de los mejores jugadores de la liga de rugby de todos los tiempos. Él sigue siendo eso y mucho más”. 

El documental comparte íntimamente cómo Burrow pasa sus días, desde asistir al día deportivo en la escuela de sus hijos para verlos en acción, hasta hacer bromas con su madre usando su laringe.  

El especial también muestra cómo la esposa de Burrow, Lindsey, hace malabarismos para ser una compañera de cuidados, cuidar a sus hijos y trabajar para el Servicio Nacional de Salud Británico como fisioterapeuta. El documental también destaca cómo los padres de Burrow, Geoff e Irene, sirven como compañeros de cuidado para ayudar a Lindsey y Rob.  

El documental, Rob Burrow: Vivir con EMN, se estrenará el 18 de octubre.  

Si está interesado en otras historias compartidas por cuidadores y personas con FTD, puede leer una entrevista con Raynor Winn, cuidador autor de El camino de la saly su esposo Moth, a quien le diagnosticaron degeneración corticobasal (CBD), y cómo la pareja se embarcó en una caminata de más de 600 millas después de perder su casa.  

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