Qué hay de nuevo
Noticias
Hermanos hablan de sus vidas después del diagnóstico de demencia de su madre y su padre
Un periódico local de Carolina del Sur describió a tres hermanos cuyo padre y madre fueron diagnosticados con FTD...
Las células de la piel de personas con FTD pueden ayudar a comprender los mecanismos de la enfermedad, según un estudio
The skin cells of persons diagnosed with FTD may help in understanding the molecular mechanisms of the…
Una actualización de la comunidad del director ejecutivo de AFTD
Una actualización del director ejecutivo de la AFTD sobre diversidad, equidad e inclusión en nuestro trabajo En julio de 2020, la AFTD…
Agregue su voz a una conversación global sobre FTD
La Semana Mundial de Concientización sobre FTD 2021 se acerca rápidamente: se llevará a cabo del 26 de septiembre al octubre...
Encontrar apoyo y retribuir
“AFTD is helping more people understand what it is like to live with FTD, and giving hope…
¡Dando una mano a nuestras manos amigas! Personas de la AFTD con el Consejo Asesor de la FTD
“We are passionate about the people with this disease having a voice,” said Amy Shives, speaking on…
AFTD anuncia nuevos beneficiarios de becas posdoctorales y subvenciones para el descubrimiento de fármacos
AFTD has recently announced new awards supporting research to advance the science of FTD and, hopefully, hasten…
Enfoque en… Rita Choula, Junta Directiva de AFTD
Before Rita Choula’s mother died last October following a decade-plus journey with behavioral variant FTD last year,…
Estudio ALLFTD que recluta participantes para ayudar a comprender mejor la FTD
ALLFTD, the North American consortium of FTD-focused research centers, is recruiting participants in a longitudinal study that…
La conferencia sobre educación de 2021 de la AFTD ofrece recursos, apoyo y esperanza
AFTD’s 2021 Education Conference, held on May 13 and May 14, took place entirely online, with more…
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