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Avanzando la esperanza: ¿Qué es la FTD familiar?
Cuando a un familiar se le diagnostica FTD, a menudo se pregunta a la Línea de ayuda de AFTD: "¿Podría yo también desarrollar...
La experiencia vivida: donación de cerebro
Por Cindy Odell Me diagnosticaron bvFTD hace más de diez años. Mi reacción inmediata fue...
Artículo invitado: “Hasta que lo supimos, dos veces: la vida con MND/ALS y FTD” comparte una historia de amor y dolor en el viaje de FTD
El viaje FTD puede ser una experiencia aislante; A menudo puede parecer que nadie sabe lo que...
Atleta del mes de marzo: Lynne Lewis
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Actualización de promoción: el embajador de la AFTD, Corey Esannason, se reúne con el personal de la oficina de la senadora estatal Andrea Stewart-Cousins
El 3 de marzo, el embajador de la AFTD, Corey Esannason, se reunió con personal de la oficina de la senadora del estado de Nueva York, Andrea Stewart-Cousins….
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Sugerencias y consejos: cómo afrontar los sentimientos de duelo tras el diagnóstico de Bruce Willis
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Está invitado a la Conferencia de Educación 2023 de la AFTD
¿Es usted una persona con FTD? ¿No estás seguro de cómo te ocurrió esto? Eres…
Atleta del mes de febrero: Dan Lyne
¡El atleta del mes de febrero de AFTD Charity Miles es Dan Lyne de Washington! Dan usa…
Ayuda y soporte: Información genética: comprensión de mis derechos
Obtener información genética que muestre si usted o su familia podrían tener una forma genética de FTD puede...
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