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Ayuda y esperanza
Estimada línea de ayuda: Apoyo para FTD familiar y genética
Dear HelpLine, My mom was recently diagnosed with FTD; my late uncle and grandmother had dementia, and…
Actualización de promoción: Únase a la AFTD para abogar por la Semana de concientización sobre la FTD en los 50 estados
En mayo pasado, el personal de la AFTD y otros defensores de la FTD viajaron a Nueva York y California para celebrar...
Avanzando la esperanza: la asociación AFTD-ADDF anuncia un nuevo premio en el programa de descubrimiento de fármacos
AFTD se ha asociado con la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) desde 2007 para apoyar la investigación preclínica sobre...
Puntos de vista de FTD – Donación de cerebro
Si bien actualmente no existe cura ni tratamientos aprobados para la FTD, un número cada vez mayor de herramientas de diagnóstico y...
Estimada línea de ayuda: apoyo para adultos jóvenes
Estimada línea de ayuda: A mi madre le diagnosticaron FTD y estoy buscando conectarme con otros adultos jóvenes...
Avanzando la esperanza: AFTD se une a la iniciativa AMP ALS de los Institutos Nacionales de Salud como socio
AFTD se une a otras organizaciones sin fines de lucro, compañías biofarmacéuticas y a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) como socios...
Videos de sesiones ahora disponibles de la Conferencia Educativa AFTD 2024
Los vídeos de la Conferencia Educativa AFTD 2024 ya están disponibles en el canal de YouTube de la AFTD. Si no fuiste capaz...
Avanzando la esperanza: la AFTD asiste a la reunión anual Target ALS de 2024
La AFTD asistió a la reunión Target ALS 2024 del 7 al 9 de mayo en Boston, Massachusetts. Había más de 800...
Ayuda y esperanza: ¡La nueva plataforma de registro de trastornos FTD ya está disponible!
El Registro de Trastornos FTD anunció el lanzamiento de su plataforma actualizada en la Conferencia Educativa AFTD 2024...
Actualización para voluntarios: ¿Cómo puede ayudar un Meet & Greet?
Navegar por la FTD puede ser una prueba frustrante, agotadora y aislante para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y sus familiares...
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