Qué hay de nuevo
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AFTD convocará a familias afectadas por enfermedades cerebrales raras
La Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD), una organización nacional sin fines de lucro con sede en Filadelfia, llevará a cabo su Educación 2014…
Cuando no saben que están enfermos
La reportera Judith Graham escribe sobre la degeneración frontotemporal en esta entrada del blog del New York Times.
La esposa de un escritor de investigaciones médicas afectada con FTD
Dan Browning, redactor de investigaciones médicas para el Star Tribune de Minneapolis, escribe sobre el cambio de su esposa...
Artículo de FTD en línea en el Atlántico
La escritora Erika Hayasaki habló con Nicole Savini, miembro del Comité de Concientización de la AFTD, sobre la lucha de su madre con…
Afasia progresiva: cuando las palabras se quedan atrapadas entre la mente y la boca
El Las Vegas Review-Journal publicó una historia sobre Jacob Sobotka, de 65 años, un hombre afectado con primaria progresiva…
La decisión de Denise: cuándo llevar a su marido a un asilo de ancianos
Randy Thomas tiene FTD. Tiene 63 años. Su esposa Denise se enfrenta a la difícil decisión de descubrir…
Neurólogo de UCSF desarrolla estrategias de imágenes cerebrales para mapear enfermedades
La investigación del Dr. William Seeley sobre el mapeo del curso de bvFTD se analiza en un artículo publicado en...
International Conferences Spotlight FTD
AFTD helped support two important research conferences this November. The 8th Brain Research Conference: RNA Metabolism in…
Mujer de California con FTD pide más atención a la enfermedad
Una mujer de 50 años diagnosticada con FTD en San Rafael, CA, habló con el Marin Independent Journal sobre ser…
Howard Glick’s Blog Surpasses 100,000 Visitors
Howard Glick, who is affected with FTD, began a blog in 2011 about his journey with FTD. …
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