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Desestigmatizar la demencia para mejorar la trayectoria del cuidador
Nicole Petrie, cuidadora de FTD y voluntaria de AFTD, se convirtió en defensora de los cuidadores en las redes sociales al…
Ayuda y soporte: compartir un diagnóstico de FTD con familiares y amigos
Después de recibir un diagnóstico de DFT, las personas diagnosticadas y sus cuidadores pueden preguntarse cómo compartir esta información…
Atleta del mes de noviembre: Kerry Brinkerhoff
El Atleta del Mes de noviembre de AFTD es Kerry Brinkerhoff de Utah. Kerry corre para miembros de su familia...
Carreras para crear conciencia sobre FTD
En 2018, James Staten, líder en tecnología de infraestructura empresarial, escritor prolífico y orador en numerosos…
Apoye la misión de la AFTD con una donación de fin de año
La AFTD fue fundada hace 20 años con una única donación. Desde entonces, la dedicación y generosidad de…
Seminario web de la AFTD: Atención centrada en la persona para el síndrome corticobasal y la parálisis supranuclear progresiva
El síndrome corticobasal (CBS) y la parálisis supranuclear progresiva (PSP) son trastornos de FTD que afectan principalmente el movimiento y son...
Trucos navideños para desafíos relacionados con FTD
Se acercan las vacaciones, con todo el ajetreo y el bullicio. Puede ser una época feliz…
Mes Nacional del Cuidador Familiar: Subvenciones de relevo y autocuidado de AFTD Comstock
La DFT puede ser agotadora tanto para las personas con diagnóstico como para sus cuidadores. El trabajo constante de…
Periodista veterano escribe sobre vivir con afasia primaria progresiva y síndrome corticobasal
Ian Black, ex editor y reportero de The Guardian, escribió recientemente un artículo para el periódico…
Actualización de promoción: AFTD ofrece comentarios en la reunión de NAPA
Como parte de los esfuerzos de defensa de AFTD, el gerente de defensa Matt Sharp asistió virtualmente a la Ley del Proyecto Nacional de Alzheimer…
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