Donaciones planificadas en AFTD
Elija planificar un futuro libre de FTD.
Lograr un mundo sin FTD es el foco de los esfuerzos diarios de la AFTD – y ese trabajo requiere un compromiso sostenido. Las donaciones planificadas son una manera poderosa de garantizar que la AFTD esté presente en el futuro, de garantizar la mejor ayuda para las familias que enfrentan la FTD hoy y las mejores posibilidades de tratamiento, prevención y cura en el futuro.
Configurar una donación planificada también puede beneficiar al donante al brindarle un beneficio fiscal significativo. Hay varias maneras de establecer una donación planificada que beneficie la misión de la AFTD.
Legados
El tipo de donación planificada más frecuente es el legado mediante testamento. Su donación a la AFTD en su testamento puede ser una cantidad fija en dólares, un porcentaje de su patrimonio o el resto de su patrimonio después de hacer provisiones para su familia y sus seres queridos.
El siguiente es un ejemplo de lenguaje de legado, que su asesor legal/financiero puede adaptar para adaptarse a sus circunstancias individuales:
Por la presente doy a la Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD), número de identificación fiscal federal 41-2073220, ubicada en 2700 Horizon Drive, Suite 120, King of Prussia, PA, 19406, la suma de _____ o ____% de mi patrimonio, aquí descrito , en beneficio de La Asociación para la Degeneración Frontotemporal para ser utilizado por la Junta Directiva según lo considere conveniente.
Planes de jubilación calificados
Puede hacer una donación caritativa utilizando la designación de beneficiario de su IRA, 401(K) u otro plan de jubilación. Este tipo de donación evita los impuestos sobre el patrimonio y la renta sobre los activos acumulados libres de impuestos durante su vida.
Cepo
Se pueden utilizar valores (tanto cotizados en bolsa como cerrados), bonos y fondos mutuos para hacer una donación a la AFTD. Un donante tiene derecho a una deducción fiscal por caridad equivalente al valor de los valores en la fecha de la donación. La AFTD puede vender los valores y emplear las ganancias, sin reducción de impuestos sobre las ganancias de capital debido a su condición de organización sin fines de lucro.
Seguro
Una de las formas más sencillas de hacer una contribución significativa es donar una póliza de seguro de vida a la AFTD. Esto se puede hacer de varias maneras: puede otorgar una póliza que ya no necesita (cambiar la propiedad de la póliza a AFTD), contratar una nueva póliza o nombrar a AFTD como beneficiario de una póliza existente.
Testimonios
| “La AFTD se asegura de que la comunidad de FTD esté representada, que tengamos un asiento en la mesa y podamos participar en conversaciones sobre investigación, estrategias de atención, educación y apoyo para las personas y sus familias. La organización ha sido una parte extremadamente importante de mi vida y, debido a que mi familia se ha visto afectada por una mutación, quiero asegurarme de que habrá sistemas de apoyo para las personas diagnosticadas y sus familias, investigadores y cuidadores a largo plazo. Hacer una donación planificada es una forma de garantizar que la AFTD será cubierta y prosperará durante muchos años." | Me encantaría ver que FTD pase a la vanguardia de la conciencia pública y que la investigación continúe avanzando hacia tratamientos y una cura.
Necesitamos permitir que los médicos tengan las herramientas necesarias para identificar esta enfermedad y crear un mundo que apoye a las personas que enfrentan FTD. He hecho una donación planificada a la AFTD porque siento que se la debo a mi esposo; quiero asegurarme de que la ayuda siempre estará disponible para los demás. Mi donación es una manera de asegurarme de que nadie más experimente algo parecido a lo que yo pasé. |
Habiendo estado involucrado con la AFTD desde casi el principio, he visto cuánto hemos crecido. Hemos aprendido mucho sobre cómo impulsar la investigación, cómo llegar a las personas con información significativa y brindarles apoyo en cada etapa de este viaje, pero enfrentar la FTD no será más fácil. Queda más trabajo por hacer y habrá nuevos desafíos. Una donación planificada demuestra que usted valora la organización y lo que ha hecho por usted y lo que puede hacer por los demás. Quiero seguir haciendo el bien incluso cuando no esté aquí para verlo. |
| Jary Larsen, Miembro de la junta directiva de la AFTD. A su hermano Peter le diagnosticaron FTD en 2006 y murió en 2013. | rut w., ex voluntario de la AFTD. A su marido le diagnosticaron Alzheimer en 1994. Se enteró de que era FTD después de su muerte en 1996. | beth walter, alumno de la Junta de la AFTD. A su esposo Mike le diagnosticaron FTD en 2003 y murió en 2006. |
“La AFTD se asegura de que la comunidad de FTD esté representada, que tengamos un asiento en la mesa y podamos participar en conversaciones sobre investigación, estrategias de atención, educación y apoyo para las personas y sus familias. La organización ha sido una parte extremadamente importante de mi vida y, debido a que mi familia se ha visto afectada por una mutación, quiero asegurarme de que habrá sistemas de apoyo para las personas diagnosticadas y sus familias, investigadores y cuidadores a largo plazo. Hacer una donación planificada es una forma de garantizar que la AFTD será cubierta y prosperará durante muchos años más”.
Jary Larsen, Miembro de la junta directiva de la AFTD. A su hermano Peter le diagnosticaron FTD en 2006 y murió en 2013.
Me encantaría ver que FTD pase a la vanguardia de la conciencia pública y que la investigación continúe avanzando hacia tratamientos y una cura.
Necesitamos permitir que los médicos tengan las herramientas necesarias para identificar esta enfermedad y crear un mundo que apoye a las personas que enfrentan FTD.
He hecho una donación planificada a la AFTD porque siento que se la debo a mi esposo; quiero asegurarme de que la ayuda siempre estará disponible para los demás. Mi donación es una manera de asegurarme de que nadie más experimente algo parecido a lo que yo pasé.
Ruth W.., ex voluntario de la AFTD. A su marido le diagnosticaron Alzheimer en 1994. Se enteró de que era FTD después de su muerte en 1996.
Habiendo estado involucrado con la AFTD desde casi el principio, he visto cuánto hemos crecido. Hemos aprendido mucho sobre cómo impulsar la investigación, cómo llegar a las personas con información significativa y brindarles apoyo en cada etapa de este viaje, pero enfrentar la FTD no será más fácil. Queda más trabajo por hacer y habrá nuevos desafíos. Una donación planificada demuestra que usted valora la organización y lo que ha hecho por usted y lo que puede hacer por los demás. Quiero seguir haciendo el bien incluso cuando no esté aquí para verlo.
beth walter, alumno de la Junta de la AFTD. A su esposo Mike le diagnosticaron FTD en 2003 y murió en 2006.
¡Sí! Elijo hacer de mi legado un futuro libre de FTD.
Más información
Si desea hablar sobre donaciones planificadas con nosotros, comuníquese con Amanda Knight al 267-758-8648 o por correo electrónico a aknight@theaftd.org.
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