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Sólo intento ayudar: enfoques para el comportamiento resistente en el hogar

En la FTD, los comportamientos de resistencia ocurren cuando la persona diagnosticada se opone a los esfuerzos de un cuidador para ayudarla con las actividades de la vida diaria, como bañarse, ir al baño, vestirse, comer, administrar medicamentos y muchas otras. Las conductas de resistencia pueden presentarse de manera sutil o pueden ir acompañadas de demostraciones de fuerza e incluso violencia contra el cuidador. La mayoría de las veces, las conductas de resistencia en la FTD no son intencionales, ya que las personas diagnosticadas a menudo no pueden controlar sus conductas. De hecho, debido a que muchas personas con FTD también carecen de conciencia de su propia enfermedad (un síntoma conocido como anosognosia), pueden rechazar los intentos de sus cuidadores de mantener su seguridad; pueden frustrarse y reaccionar de manera perturbadora. Los enfoques no farmacológicos eficaces, junto con la medicación según sea necesario, son estrategias clave para disminuir las conductas de resistencia en aumento.

El siguiente estudio de caso demuestra los desafíos y las mejores prácticas para ayudar a las personas con FTD que exhiben resistencia al cuidado. El manejo eficaz requiere una estrecha colaboración entre la familia y los profesionales de la salud para desarrollar e implementar un plan de atención altamente individualizado.

El caso de Kai G.

Kai G. es un profesor investigador titular de 68 años en una universidad local. Un hombre oso de 6'5", tiene buenos modales y temperamento ecuánime: el proverbial "gigante gentil". Hace tres años, su pareja de muchos años, Jenny, notó que él estaba cambiando. Por lo general, un conversador fácil, Kai comenzó a tener problemas para encontrar las palabras adecuadas en las situaciones adecuadas. Su comportamiento y personalidad cambiaron: se volvió menos empático y cooperativo y, al mismo tiempo, más desinhibido e impaciente. A pesar de su diabetes tipo II y su régimen diario de insulina, comenzó a comer dulces varias veces al día. Él también, sin que Jenny lo supiera, estaba gastando dinero frívolamente y luchando por administrar las finanzas del hogar. En el trabajo, su rendimiento comenzó a decaer, mientras continuaba supervisando diversas actividades de investigación en el laboratorio de su universidad.

A principios del verano de 2018, Kai, haciendo caso omiso de las enérgicas objeciones de Jenny, se unió a algunos amigos cercanos para un viaje de pesca de una semana. Sus amigos se preocuparon por su comportamiento cada vez más extraño: se negaba a comer el pescado que pescaban y, en cambio, solo comía comida chatarra y refrescos azucarados. (Lo que sus amigos no sabían era que Kai había olvidado su insulina. Nunca se molestó en decírselo ni intentó rectificar la situación). Kai parecía más brusco, confundido y desorientado que de costumbre; también se quejó de dolores de cabeza y mareos. Pero cuando sus amigos le preguntaron si se encontraba bien, Kai dijo que tal vez estaba un poco mareado, pero que en general se sentía bien.

Sus dolores de cabeza continuaron cuando llegó a casa, lo que llevó a Jenny a programar una cita para Kai con su especialista en diabetes. Ella insistió en acompañarlo. Le admitió a su especialista que no sólo se le olvidaba la insulina en el viaje, sino que con frecuencia se saltaba dosis incluso cuando tenía la insulina en la mano. Sus niveles de HbA1C, que miden el azúcar en sangre, eran extremadamente altos y casi con certeza explicaban sus dolores de cabeza y mareos. Sin embargo, Kai parecía no entender por qué era tan importante administrarse insulina con regularidad.

De vuelta en casa, Jenny intentó mantener el régimen de insulina de Kai, pero él se resistió. El ex “gigante gentil” se volvió grosero, agitado y paranoico: dijo que pensaba que Jenny estaba tratando de lastimarlo. De vez en cuando se volvía agresivo y terminaba lastimando físicamente a Jenny, pero parecía no sentir remordimiento por lastimar a la persona que más amaba. Jenny comenzó a caer en un estado de desesperación: desanimada por sus intentos fallidos de cuidar a su pareja en decadencia, avergonzada por su apariencia magullada y maltratada. Por muy difícil que fuera este momento para ella, sentía que no podía compartir ninguna de sus preocupaciones; temía que sacar a la luz sus luchas pintaría una imagen pública negativa de Kai, dañando potencialmente su reputación y su carrera.

Diagnóstico de demencia

Al final del verano, el médico de atención primaria de Kai se jubiló, lo que lo obligó a buscar un nuevo médico. Con el permiso de Kai, Jenny lo acompañó a su primera cita. Los registros médicos de Kai no mencionaban ninguna de sus dificultades cognitivas, por lo que Jenny discretamente le pasó una nota al nuevo médico describiendo cómo Kai había cambiado en los últimos tres años: sus problemas para encontrar palabras; sus problemas de memoria a corto plazo; su tendencia a extraviar objetos comunes (gafas, llaves); sus comportamientos impulsivos, particularmente en torno a gastar dinero; su costumbre de repetirse durante las conversaciones y su dificultad para seguir las largas; y su resistencia cuando Jenny intentó ofrecer ayuda. La nota estaba firmada conjuntamente por el asistente de trabajo de Kai y el asesor financiero de su departamento de investigación, quienes le habían contado a Jenny sus preocupaciones compartidas.

El tema de los cambios de comportamiento de Kai surgió durante la cita. Kai, sin embargo, pudo montar una elocuente autodefensa, argumentando que no tenía ningún impedimento. Su lúcida actuación hizo que Jenny se sintiera derrotada. Afortunadamente, después de la cita, el médico de Kai llamó a Jenny para tener una conversación privada, durante la cual ella aclaró sus inquietudes y trabajó con el médico para desarrollar un plan de atención.

En una visita de seguimiento en octubre, Kai se sometió a una prueba de detección cognitiva y le diagnosticaron demencia moderada. Descartó los resultados, insistiendo en que estaba bien (aunque confesó tener algunos problemas para recordar nombres). Sin embargo, el médico le recomendó que dejara de conducir e insistió en que dejara que Jenny le ayudara a administrar sus medicamentos. También recomendó análisis de sangre, una resonancia magnética cerebral y una consulta con el Dr. Fiore, un neurólogo cognitivo especializado en memoria y trastornos neurodegenerativos. Kai estuvo de acuerdo y dijo que el Dr. Fiore confirmaría de una vez por todas que no tenía ningún deterioro cognitivo.

Desafiando las claras recomendaciones de su médico, Kai continuó trabajando, conduciendo y administrando sus propios medicamentos, incluida la insulina. Jenny se puso extremadamente preocupada. Aunque Kai aún no era oficialmente paciente del Dr. Fiore (no tenía previsto reunirse con ella hasta enero), Jenny llamó a su consultorio para pedir ayuda. Una recepcionista la transfirió a la línea de intervención en crisis de demencia del consultorio, donde habló con Dominique, la enfermera clínica especializada del consultorio.

Jenny describió cómo Kai se resistía severa y enérgicamente a cualquiera de sus intentos de abordar sus cambios, y cómo la asustaba dándole lo que Jenny llamaba un "no firme", a menudo acompañado de golpes en una mesa con el puño, lo cual era muy inusual. para él. Entre lágrimas se culpó por no haber intervenido antes. Dominique empatizó con los sentimientos y preocupaciones de Jenny y ofreció algunos enfoques no farmacológicos que podría utilizar cuando el comportamiento de Kai fuera particularmente desafiante. (En la demencia, las intervenciones no farmacológicas son intentos de influir positivamente en la cognición, el estado de ánimo y otros síntomas conductuales y psicológicos sin medicación). Dominique sugirió esconder las llaves del auto de Kai o desconectar la batería del auto para disuadirlo de conducir. También le dijo a Jenny que, cada vez que Kai mostrara un comportamiento resistente, debía anotar el entorno físico y el contexto social en el que se produjo el comportamiento; esto podría ayudar a identificar desencadenantes específicos. Dominique también se ofreció a enviarle a Jenny recursos que describieran todo lo que habían discutido y la animó a que volviera a llamar cuando fuera necesario. Después de la conversación, Jenny se sintió un poco más tranquila al saber que tenía al menos una fuente de ayuda para lidiar con los comportamientos de Kai.

Visitando a un especialista

A principios del nuevo año, Kai tuvo su primera visita al Dr. Fiore. Con base en su evaluación: su revisión de las notas clínicas de su médico de atención primaria, la información que recibió de Dominique, los datos del trabajo de laboratorio y la resonancia magnética cerebral de Kai, y su análisis de las observaciones de Jenny, el Dr. Fiore diagnosticó a Kai con una probable variante conductual de FTD (bvFTD). . Llegó a la conclusión de que Kai ya no podía administrar el dinero, autoadministrarse la insulina (sus niveles de azúcar en la sangre eran muy altos) ni conducir un automóvil con seguridad. Ella le recomendó que dejara de conducir, se retirara de la universidad y dejara que Jenny lo ayudara con sus necesidades financieras y de atención médica; También les dijo a ambos que se comunicaran con Dominique si fuera necesario para obtener apoyo.

Tanto el Dr. Fiore como Dominique sabían que el caso de Kai podría ser especialmente desafiante: tiene un alto nivel educativo, se resiste a los medicamentos y no parecía aceptar ni sus síntomas de bvFTD ni de diabetes. De hecho, Kai no creyó en el diagnóstico del Dr. Fiore. Sin embargo, siguió viéndola, decidido a demostrar que no tenía ningún problema cognitivo, mucho menos FTD, y que no necesitaba la supervisión de Jenny.

El mes siguiente, Jenny y Kai tuvieron una cita con Dominique, quien inmediatamente preguntó por el cabestrillo que Jenny llevaba en el brazo. Jenny, entre lágrimas, explicó que, mientras intentaba administrarle la insulina, Kai la había empujado al suelo, dislocándole el hombro. Ella defendió a Kai, diciendo que sabía que él estaba reaccionando por miedo; sólo actuaba agresivamente cuando se le obligaba a hacer algo que no entendía. El resto del tiempo estuvo agradable y tranquilo, dijo Jenny.

Dominique sabía que, sin una intervención de algún tipo, el comportamiento resistente de Kai probablemente sólo empeoraría. Comenzó educando a Jenny y Kai sobre la FTD, los medicamentos que podrían ayudar y la atención colaborativa en torno a la dinámica de las relaciones. Juntos, desarrollaron un plan de atención individualizado y centrado en la persona que se centró en la seguridad y fomentó el uso continuo de técnicas no farmacológicas, aunque Dominique le recetó una dosis baja de quetiapina (Seroquel) a Kai. Los tres acordaron realizar controles telefónicos quincenales y Dominique animó encarecidamente a Jenny a asistir a FTD y a grupos de apoyo y educación para cuidadores. También le dijo que considerara contratar cuidadores remunerados para cuando Kai finalmente se jubilara.

Una tarde lluviosa de marzo, Kai encontró las llaves de repuesto del auto que Jenny había escondido y se fue sin decírselo. Después de darse cuenta de lo sucedido, Jenny intentó varias veces llamar al celular de Kai, pero él no contestó ni regresó a casa esa noche. Luego, Jenny se puso en contacto con todos los que pensó que podrían saber el paradero de Kai, pero nadie lo había visto ni hablado con él ese día. Llamó a Dominique, quien le recomendó llamar al 911; Finalmente, las autoridades locales emitieron una Alerta Plata, una búsqueda urgente de personas desaparecidas que sean ancianos y/o tengan discapacidades cognitivas o de desarrollo.

Un incidente inquietante

Finalmente, poco después de la medianoche, los agentes del orden encontraron a Kai en el estacionamiento de la universidad, tranquilo e ileso, sin darse cuenta de la histeria generalizada que había causado su desaparición. Negó cualquier abuso de sustancias o pensamientos suicidas e insistió en que no estaba confundido. Más bien, dijo que estaba monitoreando una fiesta de fraternidad al otro lado de la calle; Había pensado que necesitaba supervisión de un adulto, por lo que planeaba pasar el resto de la noche viéndolo desde el estacionamiento. En realidad, Kai había perdido su auto en el estacionamiento y pasó cuatro horas buscándolo, y cuando finalmente lo encontró, accidentalmente dejó las llaves adentro. Cuando un oficial de policía alumbró con una linterna el auto de Kai, pudo ver su teléfono celular en el asiento del pasajero, con más de 30 llamadas perdidas.

Abrumado por las luces intermitentes y el interrogatorio policial, Kai se sintió confundido y frustrado. No pudo responder coherentemente a las preguntas de los agentes ni proporcionar la información de contacto de Jenny; También se negó a que lo llevaran a casa. Los agentes intentaron convencerlo para que subiera a su vehículo, pero al hacerlo invadieron su espacio personal. Kai reaccionó con fuertes objeciones y agitando agresivamente los brazos. La policía retrocedió lentamente, dándole a Kai más espacio y reduciendo en gran medida la posibilidad de un incidente peligroso. Con calma le dijeron que habían llamado a una ambulancia para que lo llevara a urgencias. Una vez que Kai llegó a la sala de emergencias, el personal del hospital se comunicó con Jenny, quien le explicó que Kai tenía FTD.

La seguridad de la universidad informó del incidente. Su departamento consideró el incidente a la luz de su comportamiento cada vez más disruptivo y su desempeño laboral insatisfactorio y lo presionó para que se jubilara. Durante una fiesta de despedida que la universidad le organizó, Kai parecía perplejo, pero se mantuvo cordial.

El día después de la fiesta, Kai y Jenny visitaron al Dr. Fiore y hablaron sobre los problemas médicos y de comportamiento más recientes de Kai. Jenny le dijo al médico que, si bien administrar la insulina a Kai era más fácil que antes, él todavía se resistía ocasionalmente. El Dr. Fiore recomendó un aumento de su quetiapina para reducir su paranoia y resistencia a la atención. Reforzó el uso de intervenciones no farmacológicas y nuevamente sugirió contratar cuidadores a domicilio.

Unos meses después de esa visita, las cosas empezaron a mejorar un poco para Kai y Jenny. Dominique ayudó a Jenny a contratar un asistente de atención médica domiciliaria para que ayudara con las rutinas de cuidado matutino y nocturno de Kai y le ayudara a administrarle insulina. El aumento de la dosis de quetiapina ayudó a reducir sus síntomas conductuales más desafiantes. Con el tiempo, Kai comenzó a asistir a un programa diurno para adultos, que disfrutó. Jenny agradeció el respiro, así como la oportunidad de asistir a las reuniones de su grupo de apoyo local de FTD.

Si bien no todas las personas que viven con FTD se resistirán a la atención, es un síntoma bastante común de ciertos tipos de FTD. Al igual que Kai, muchos se resistirán a recibir atención porque simplemente no creen que les pase nada malo y pueden actuar con un nivel de agresión que nunca solían mostrar. El comportamiento resistente puede dificultar significativamente la tarea de ser un compañero de cuidados. Pero es importante saber, como lo demuestra el caso de Kai y Jenny, que existen opciones disponibles para reducir la resistencia: mediante el uso de medicamentos, la educación de los cuidadores e intervenciones no farmacológicas.

Preguntas para la discusión:

1. ¿Cuáles son tres ejemplos de los comportamientos resistentes de Kai observados en el caso y cómo se abordaron?
Tres ejemplos de comportamientos resistentes observados en el caso fueron:

  • Las descripciones de Jenny del "no firme" de Kai, seguido a menudo de un golpe con el puño contra una mesa.
  • Kai se niega a aceptar que la policía local lo lleve y agita agresivamente los brazos mientras lo hace.
  • Luchando físicamente contra los intentos de Jenny de administrarle insulina, lastimando a Jenny en el proceso.

Algunas de las mejores prácticas para los comportamientos resistentes utilizadas en este caso son: enfoques de atención no farmacológica, educación de los cuidadores y el uso de cuidadores remunerados. Además, a Kai le recetaron un medicamento (quetiapina, en este caso) dirigido a sus conductas de resistencia y otros síntomas.

2. ¿Qué desafíos surgieron al obtener un diagnóstico de bvFTD? ¿Cómo comunicó Jenny sus preocupaciones a los médicos?
Las propias observaciones del cuidador, cuidadosamente documentadas, suelen ser la parte más importante del proceso de diagnóstico. Los cuidadores deben registrar cualquier cambio en el comportamiento y la personalidad que observen. Jenny pudo enviarle una nota al médico de atención primaria de Kai explicándole los cambios que había visto en él. Cuando Kai estuvo lúcida y elocuente durante la cita, le preocupaba que sus preocupaciones fueran ignoradas. Pero el médico reconoció que la lista de preocupaciones de Jenny, combinada con la evaluación cognitiva realizada a Kai, justificaba una visita de seguimiento con un especialista en demencia que tuviera experiencia en FTD.

3. ¿Cómo abordó la enfermera especializada en demencia la resistencia de Kai? comportamientos mientras mejora su calidad de vida y la de Jenny?
La enfermera especialista en demencia le presentó a Jenny enfoques de atención no farmacológica para abordar los comportamientos resistentes de Kai. También estuvo disponible por teléfono, ofreciendo apoyo y sugiriendo formas de minimizar mejor la angustia de Kai mientras trabajaba para mantener su salud y calidad de vida. Basándose en esas sugerencias, Jenny comenzó a asistir a clases de educación para cuidadores y a un grupo de apoyo local para FTD; También contrató a un trabajador de atención domiciliaria e inscribió a Kai en un programa diurno para adultos.

Combatir el COVID-19 cuando el FTD provoca resistencia al lavado de manos

Mientras el país continúa lidiando con la pandemia de COVID-19, el lavado de manos y la higiene son más importantes que nunca. Pero cuando las personas con FTD exhiben comportamientos resistentes, garantizar medidas de higiene adecuadas puede convertirse en un desafío para los cuidadores. Para garantizar la seguridad en el hogar tanto para las personas diagnosticadas como para sus cuidadores, es importante emplear estrategias efectivas de comportamiento y comunicación para ayudar a combatir las dificultades creadas por esta situación estresante e incierta.

La resistencia a una buena higiene no es un acto deliberado de desafío o negligencia por parte de personas diagnosticadas con FTD. Es el resultado de los cambios cognitivos y conductuales causados por la enfermedad. Las actividades que pueden parecer una segunda naturaleza (lavarse las manos, por ejemplo) pueden representar una gran dificultad para alguien con FTD, quien tal vez no pueda secuenciar acciones sin esfuerzo y concentración, e incluso puede sentir la sensación del agua y el jabón de manera diferente debido a cambios en su cerebro.

En tales casos, desarrollar una rutina de higiene simple y sostenible es clave para manejar las alteraciones causadas por el entorno actual. Si la persona diagnosticada se resiste a la higiene y al lavado de manos, los cuidadores pueden incitarlos a lavarse las manos y realizar otras conductas de higiene haciendo una tarjeta con dos o tres pasos fáciles de seguir. Por ejemplo, una guía sencilla para el lavado de manos podría decir: Dejar correr agua tibia, aplicar jabón, lavar durante 20 segundos. Estos comportamientos se pueden reforzar aún más mediante la creación de un horario diario, que agregará estructura a lo que puede parecer un entorno inusual y perturbador.

Además, es importante garantizar que la comunicación en torno a las conductas de higiene sea directa, pero no conflictiva, ya que la ira y la hostilidad pueden intensificar aún más las conductas de resistencia en la persona diagnosticada. Es mejor utilizar instrucciones sencillas y ser directo al transmitir las instrucciones. Es importante mantener la calma y tener paciencia. Hable con voz clara, tranquila, tranquilizadora y positiva, y evite decir “no”.

Garantizar una higiene adecuada puede requerir creatividad y flexibilidad, ya que las metas cambian con frecuencia en FTD. Si un enfoque no parece funcionar, puede ser beneficioso probar una táctica diferente y/o establecer nuevos objetivos de atención. Por ejemplo, si los 20 segundos recomendados de lavado de manos con agua y jabón resultan demasiado difíciles, intente usar toallitas antibacterianas para manos o un desinfectante para manos que contenga al menos alcohol 60%. Se pueden emplear métodos similares para adaptarse a otras rutinas de higiene.

Optimización de medicamentos para comportamientos difíciles en FTD

por Nansi Gregor-Holt, RN, MPH, MSN

El comportamiento de resistencia al cuidado, a menudo causado por la angustia, es un síntoma común de la FTD. Y dado que muchas personas con FTD son más jóvenes, pueden ser bastante fuertes físicamente; como resultado, los comportamientos resistentes pueden exponerlos a ellos y a sus cuidadores a un mayor riesgo de sufrir daños.

Una evaluación médica es importante para descartar causas comunes de alteraciones del comportamiento, como estreñimiento; infección; problemas de visión, audición o sueño; una reacción a un medicamento; o dolor. Después de una evaluación completa, primero se deben utilizar enfoques no farmacológicos para gestionar mejor las conductas resistentes. Pero si estos métodos no tienen éxito, las familias deberían considerar un enfoque gradual para controlar el comportamiento mediante medicamentos.

Es comprensible que las familias traten de evitar los medicamentos que pueden causar sedación; no quieren “drogar” a su ser querido. Afortunadamente, con precaución y un enfoque científico, generalmente es posible controlar los síntomas de la FTD, como la angustia, y al mismo tiempo mantener un estado de alerta óptimo y la capacidad de disfrutar la vida. Los neurólogos o psiquiatras geriátricos que se especializan en FTD tienen experiencia en este tipo de manejo de medicamentos.

Se deben probar primero los medicamentos con el perfil de efectos secundarios más seguro, con el enfoque de dosificación de “comenzar con poco y poco a poco, pero seguir”. Siempre que un medicamento se tolere sin efectos secundarios, maximizar gradualmente su dosis es un enfoque sensato. Es preferible la administración constante y regular del medicamento a la dosificación según sea necesario, a menos que los síntomas se presenten con poca frecuencia (es decir, no a diario).

No existen medicamentos específicamente indicados para el tratamiento de conductas desafiantes en la FTD. Sin embargo, existen algunos medicamentos aprobados por la FDA que han demostrado tener cierta eficacia para abordar los síntomas psiquiátricos y conductuales de la FTD. Los médicos deben tener cuidado de evitar cualquier tipo de medicamento anticolinérgico (es decir, aquellos que pueden empeorar la cognición) y considerar cuidadosamente los posibles efectos secundarios. (Puede encontrar más información sobre medicamentos y FTD en el Edición de otoño de 2019 de Socios en FTD Care.)

Clases de medicamentos psicotrópicos de uso común para personas con FTD

Potenciadores cognitivos Puede ser útil si el proceso patológico subyacente es la patología de Alzheimer, a pesar de una presentación clínica de FTD.
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)/
Antidepresivos
A menudo, la primera línea de tratamiento puede abordar comportamientos como la irritabilidad, el llanto, la depresión o la ansiedad en las primeras etapas de la enfermedad. También pueden ayudar con el exceso de comida y el comportamiento impulsivo. Pueden producirse náuseas, dolor de cabeza y efectos secundarios gastrointestinales.
Neurolépticos/Antipsicóticos Atípicos Los antipsicóticos no están aprobados por la FDA para tratar la FTD ni ninguna demencia, pero pueden ser eficaces para tratar la hiperemocionalidad, la agresión, las conductas compulsivas graves y la agitación. Estos medicamentos tienen una “advertencia de recuadro negro”, lo que significa que en raras ocasiones (menos del cinco por ciento de las veces) se ha demostrado que contribuyen a la muerte por neumonía o accidente cerebrovascular en personas con psicosis relacionada con la demencia. Los cuidadores deben consultar con el médico que prescribe para determinar si el riesgo de estos medicamentos supera sus beneficios potenciales.
Anticonvulsivos Pueden servir como "estabilizadores del estado de ánimo". Algunos de estos medicamentos se pueden usar solos o junto con un medicamento antipsicótico para ayudar a controlar la agitación.

 

Puede encontrar más información sobre medicamentos y FTD en el Edición de otoño de 2019 de socios en el cuidado de FTD

La importancia de registrar conductas resistentes

Cuidar a alguien con FTD puede ser un gran desafío. Los síntomas comunes de la FTD, como confusión, pérdida de control y falta de conciencia, pueden manifestarse como comportamientos de resistencia que dificultan aún más el cuidado.

El primer paso para controlar estos comportamientos es registrarlos a medida que ocurren. Al utilizar un calendario para anotar el día, la hora y la naturaleza de cada acto de resistencia, los cuidadores y familiares pueden obtener información crucial. ¿Cuáles son los posibles desencadenantes? ¿Qué palabras caracterizan mejor las conductas (impaciencia, ansiedad, frustración, irritabilidad, agitación, agresión)? ¿Qué estrategias parecen ayudar? ¿Cuáles no?

Esta información debe compartirse con los miembros relevantes del equipo de atención para garantizar que todos estén en sintonía. Juntos, pueden llegar a una comprensión más profunda de las conductas de resistencia específicas mostradas por la persona diagnosticada, lo que puede apuntar hacia soluciones no farmacológicas (por ejemplo, adaptaciones al entorno hogareño diseñadas para reducir las situaciones desencadenantes y/o reducir las conductas de resistencia). cuando surgen).

Estrategias para mantener la seguridad cuando surgen comportamientos resistentes

Los comportamientos resistentes en la FTD pueden parecer impredecibles, pero generalmente son el resultado de que una persona diagnosticada responde a un desencadenante. Los desencadenantes pueden variar desde una instrucción o solicitud confusa, un entorno o ubicación desconocidos, una invasión de su espacio personal, dolor o malestar, y muchos más.

Para prevenir situaciones estresantes y potencialmente peligrosas, tanto en el hogar como en entornos comunitarios, es esencial emplear las mejores prácticas para la atención individualizada y centrada en la persona de la FTD, garantizando al mismo tiempo la seguridad de todas las partes. A continuación se presentan varias estrategias de mejores prácticas para ayudar a garantizar que la persona con FTD, sus cuidadores y otras personas estén seguros cuando se encuentren con conductas resistentes:

Estrategias de comportamiento
Evalúe la situación en busca de posibles desencadenantes. Pregúntese,
“¿Qué hice yo para contribuir a esta reacción?”
Redirija el comportamiento lejos de posibles desencadenantes.
Determinar cuál es la necesidad inmediata,
y trabajar para satisfacerlo. Si se ha demostrado que algo
Calme los comportamientos resistentes, téngalo disponible.

 

Estrategias de comunicación
No discutas ni seas conflictivo.
Hable con voz clara, tranquila, tranquilizadora y positiva.
No intentes usar la lógica.
Evite decir "no". En lugar de eso, enmarque
respuestas en formato “sí”.
Participar en una comunicación respetuosa entre adultos y compañeros.

 

Estrategias ambientales
Retire las armas de fuego y las llaves de cuidado,
y guarde bajo llave los objetos punzantes y los aparatos peligrosos.
y otras armas potenciales.
Reduzca el ruido, el deslumbramiento y las distracciones de fondo.
Identifique un espacio seguro para todas las partes que esté libre de desencadenantes.
Instale dispositivos de monitoreo en el hogar.

Recuerde revisar y adaptar cualquier enfoque y estrategia de atención no farmacológica para la FTD según sea necesario, y comunicar el plan a todas las partes involucradas en la atención. Si es necesario, busque personal privado para ayudar con actividades que provoquen comportamientos resistentes. Desarrollar un equipo de atención, que incluya un médico de atención primaria, un especialista en FTD y un trabajador social, para ayudar con el manejo del comportamiento y revisar las intervenciones médicas necesarias. Prepárese para situaciones de emergencia y desarrolle un plan. Recuerde siempre seguir su instinto; Si cree que está en peligro inmediato y que su ser querido es una amenaza para sí mismo o para cualquier otra persona, comuníquese con las autoridades locales de inmediato. Asegúrese de explicar al personal de emergencia el diagnóstico, los posibles comportamientos y las necesidades del individuo.

La perspectiva de un cuidador: la importancia del apoyo para abordar las conductas resistentes

por Sandra Grow, RN, ex socia de atención de FTD y actual miembro de la Junta de AFTD

A mi esposo le diagnosticaron FTD a la edad de 54 años. Como su cuidador, busqué una red de apoyo para ayudar a lidiar con la progresión de la enfermedad y, en el camino, me convertí en voluntaria de un grupo de apoyo para ayudar a las familias de personas diagnosticadas con FTD. DFT.

Durante las reuniones mensuales del grupo de apoyo, discutimos cualquier pregunta, problema o sentimiento relacionado con la vida con FTD. Algunos de los desafíos que surgen en nuestras discusiones son el resultado de conductas resistentes, como no querer bañarse, rechazar medicamentos o negarse a cambiarse de ropa. A veces, los miembros del grupo describen comportamientos que son agresivos, rayando en amenaza. Estos comportamientos difieren del comportamiento de resistencia y crean preocupaciones de seguridad para el cuidador y la persona diagnosticada.

Es importante señalar que no todas las personas con FTD exhiben agresión. Pero si estos comportamientos ocurren, los cuidadores deben saber que hay maneras de abordarlos e incluso prevenirlos mientras se mantienen seguros a ellos mismos y a sus seres queridos.

Por ejemplo, si una persona con FTD muestra comportamientos resistentes, es importante que el cuidador o la familia sean honestos con sus médicos y otros proveedores de atención médica. Es difícil para los proveedores de atención médica detectar estos comportamientos en una visita al consultorio de 20 minutos. Los cuidadores y familiares no deberían avergonzarse de hablar de lo que está sucediendo.

Cuando se trata de comportamientos resistentes en FTD, la lógica no es tu amiga. La discusión y el debate racionales no siempre son herramientas de comunicación eficaces a medida que avanza la enfermedad. Puede ayudar a los cuidadores a comprender por qué ocurren conductas de resistencia; A menudo les expreso a los miembros de mi grupo de apoyo que su ser querido puede estar experimentando alguna combinación de inhibiciones que se desvanecen, falta de percepción de su comportamiento, distorsión de la realidad, dificultad para hablar e incapacidad para comprender las palabras. También les aseguro que estos comportamientos son a menudo el resultado de la degeneración de la parte del cerebro afectada por la enfermedad.

A menudo animo a los cuidadores a que estén atentos a los desencadenantes o señales de advertencia que conducen a conductas resistentes. Pueden presentarse como cambios repentinos o abruptos en la expresión facial, paseos inusuales o compulsivos, cambios repentinos en el tono de voz y/o acciones inusuales (es decir, gritar, gruñir, cerrar el puño u otro movimiento amenazador).

Como líder de un grupo de apoyo, tengo que ser diligente en saber cuándo derivar al cuidador para que busque ayuda adicional, especialmente cuando los comportamientos de resistencia aumentan hasta el punto de representar un riesgo para la seguridad. Sobre todo, les hago saber a los miembros de mi grupo que no son débiles ni incapaces si necesitan pedir ayuda y orientación. Les digo: "No sientan que tienen que hacer esto solos". Trabajar con un equipo de atención (uno que incluya médicos, trabajadores sociales, líderes espirituales, consejeros y grupos de apoyo) puede ser una parte importante de este viaje.

Opciones adicionales de atención domiciliaria y comunitaria

Tener que controlar los comportamientos resistentes de una persona con FTD puede afectar directamente la salud y el bienestar tanto de la persona diagnosticada como de su cuidador. Los cuidadores deben sentirse lo más seguros y saludables posible, tanto física como mentalmente, para poder atender adecuadamente el bienestar de la persona con FTD. Tener atención domiciliaria adicional y oportunidades regulares de relevo puede ayudar a las familias a gestionar mejor, tanto emocional como logísticamente.

Hay varias formas de buscar atención domiciliaria. Para las familias que carecen de los recursos financieros para pagar de forma privada dicha atención, las agencias que se enumeran a continuación pueden resultar de ayuda. A través del modelo de sistema “No Wrong Door” de la iniciativa del Centro de Recursos para Personas Mayores y Discapacidades, los cuidadores familiares deberían poder acceder mejor a la atención en su área.

  1. Oficina de la Agencia de Área Local para Personas Mayores (mayores de 60 años)
    Se establecieron Agencias de Área sobre el Envejecimiento (AAA) para responder a las necesidades de los adultos (normalmente de 60 años o más) en cada comunidad local. Las AAA mantienen recursos que permiten a los adultos encontrar la atención necesaria y asequible en sus comunidades. Para encontrar su AAA local y conocer qué servicios específicos de atención domiciliaria y relevo se ofrecen localmente, utilice la herramienta Eldercare Locator en cuidado de ancianos.acl.gov.
  2. Centros Nacionales de Recursos para el Envejecimiento y la Discapacidad (menor de 60 años)
    Los centros de recursos para personas mayores y discapacitadas son una parte importante del modelo del sistema No Wrong Door. Una colaboración entre la Administración para la Vida Comunitaria, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid y la Administración de Salud para Veteranos, el modelo No Wrong Door agiliza el acceso a servicios y apoyos para personas con discapacidades y sus familias. En las comunidades donde los servicios AAA están limitados a personas de 60 años o más, el ADRC local debe ofrecer servicios similares para los menores de 60 años. Encuentre su ADRC local utilizando la herramienta Eldercare Locator en cuidado de ancianos.acl.gov.
  3. Administración de Salud para Veteranos (VA)
    Para aquellos elegibles, VA ofrece una serie de recursos y apoyos para la demencia en el hogar. Estos servicios incluyen: centros de atención médica diurna para adultos, atención primaria en el hogar, cuidados paliativos en el hogar, atención de amas de casa y asistentes de salud en el hogar, servicios de telesalud, hasta 30 días de atención de relevo por año y atención domiciliaria especializada. Para obtener más información sobre cualquiera de estos servicios, comuníquese con la Línea de apoyo para cuidadores de VA al 1-855-260-3274, o haga clic aquí para encontrar a su Coordinador de Apoyo al Cuidador local. (Los servicios pueden diferir según el área geográfica. Encuentre su oficina local de VA a continuación para obtener más información: www.va.gov/statedva.htm.)
  4. Exenciones de Medicaid basadas en el hogar y la comunidad
    Medicaid es un programa en todos los estados que paga la asistencia médica para ciertas personas y familias con bajos ingresos y recursos. Si bien los servicios de Medicaid varían de un estado a otro, los servicios a domicilio proporcionados pueden incluir: administración de casos (es decir, apoyo y coordinación de servicios), atención de ama de casa y asistente de salud en el hogar, cuidado personal, servicios de salud diurnos para adultos y atención de relevo. Uno debe calificar para Medicaid para recibir estos beneficios. Comuníquese con su oficina local de Medicaid para obtener más información.
  5. Subvenciones de relevo y calidad de vida de la AFTD
    La AFTD ofrece asistencia financiera directa a los cuidadores y a las personas diagnosticadas en forma de subvenciones de relevo y calidad de vida, ambas parte del programa de subvenciones Comstock de la AFTD. Las subvenciones de relevo ofrecen fondos a los cuidadores no remunerados de tiempo completo para organizar cuidados diurnos o nocturnos a corto plazo para un ser querido diagnosticado con FTD. La Subvención para la Calidad de Vida, por otro lado, ayuda a las personas diagnosticadas con un trastorno FTD a acceder a servicios o apoyos que mejorarán su calidad de vida. Para obtener más información sobre las subvenciones Comstock de la AFTD, haga clic aquí.
  6. Cuidados paliativos
    El Center to Advance Palliative Care (CAPC) es una organización sin fines de lucro afiliada a la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, ubicada en la ciudad de Nueva York. Proporciona una variedad de recursos diseñados para promover el uso de cuidados paliativos, de modo que las personas que enfrentan enfermedades graves puedan recibir atención de calidad centrada en la persona. Visita ObtengaCuidadosPaliativos.org para más información.