Qué hay de nuevo
Avanzando en la esperanza: el director de participación en investigación de la AFTD asiste a la conferencia Cure VCP
Shana Dodge, PhD, directora de participación en la investigación de la AFTD, habló en la Conferencia Cure VCP Connections 2023, celebrada del 20 al 22 de julio en Las Vegas. Enfermedad de VCP, también llamada proteinopatía multisistémica asociada a VCP o…
Característica invitada: Esa foto, esa película, esa canción – Conectando con mi papá más allá de FTD
FTD puede distorsionar la personalidad y el comportamiento de una persona de manera impredecible y perturbadora, y puede ser difícil recordar quiénes eran. Pero a menudo, el "verdadero" yo de la persona...
Seminario web de AFTD: FTD genético: probar o no probar
La decisión de conocer el propio riesgo genético de desarrollar FTD es muy personal. Los resultados de las pruebas de un individuo pueden revelar información no solo sobre su propio estado, sino que también pueden arrojar...
AFTD y Denali Therapeutics analizan la asociación con Takeda Pharmaceuticals para desarrollar una terapia centrada en FTD
Recientemente, los miembros del equipo de Denali Therapeutics brindaron información sobre su trabajo y su asociación con Takeda para desarrollar una terapia para tratar la FTD-GRN (demencia frontotemporal causada por la mutación del gen GRN)...
El estudio evalúa la viabilidad de la aplicación móvil de ALLFTD para recopilar datos de diagnóstico de FTD
Un estudio publicado en la revista Alzheimer's and Dementia evalúa si una aplicación móvil desarrollada por el consorcio de investigación multisitio FTD ALLFTD puede ayudar a los usuarios a registrar y transmitir...
Vivir bien con PPA
"Living Well with PPA" es un programa de apoyo en línea de seis semanas diseñado para proporcionar un espacio seguro para que las personas recién diagnosticadas con afasia progresiva primaria puedan hacer frente a su diagnóstico...
El artículo de STAT explora la conexión entre FTD y la creatividad visual
Un artículo publicado por STAT explora la conexión entre el inicio de FTD y un pico en la creatividad visual que experimenta un pequeño porcentaje de personas con la enfermedad. El…
Actualización de defensa: los embajadores de AFTD ofrecen información en la reunión de NAPA de julio
En la reunión más reciente del Consejo Asesor de la Ley Nacional del Proyecto de Alzheimer (NAPA), los embajadores de AFTD, Katie Zenger y Terry Walter, compartieron sus experiencias para ayudar a educar a los funcionarios federales sobre las necesidades y preocupaciones...
Informe reciente de CBS analiza el vínculo entre FTD y la creatividad con el Dr. Bruce Miller
Un informe emitido recientemente por KPIX en San Francisco destaca el aumento de la creatividad que se ha observado en un pequeño porcentaje de personas con FTD. Bruce Miller, MD, de…
Seminario web educativo de AFTD: FTD genético: probar o no probar
Martes, 15 de agosto 3 – 4 pm ET La decisión de conocer el propio riesgo genético de desarrollar FTD es muy personal. Los resultados de las pruebas de una persona pueden revelar información que no...
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