Qué hay de nuevo
6 de enero de 2024: Meet & Greet en persona en Leicester, Mass.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Leicester, Massachusetts, el sábado 6 de enero, a partir de las 10:30 am, hora del Este.…
Un voluntario de la AFTD destaca las diferencias entre la FTD y el Alzheimer en un artículo periodístico
La voluntaria de AFTD, Wanda Smith, destacó las diferencias entre FTD y la enfermedad de Alzheimer en un artículo reciente publicado por el San Diego Union-Tribune, compartiendo sus experiencias como compañera de atención para...
Seminario web de la AFTD: Acercándose a una cura: genética y ensayos clínicos de la FTD
El panorama de la investigación de FTD ha evolucionado enormemente durante la última década. Las variantes genéticas que causan la FTD y los mecanismos que alteran ofrecen una ventana para desarrollar medicamentos modificadores de la enfermedad dirigidos a...
Estimada línea de ayuda: Conexión durante las visitas a las instalaciones
Estimada línea de ayuda: Mi madre tiene FTD y vive en un centro, y me cuesta encontrar formas de conectarme con ella cuando la visito. ¿Cómo puedo hacer nuestro…?
El sistema de justicia de EE. UU. tropieza cuando se enfrenta a la FTD y otras demencias, según un artículo
Un artículo publicado en una edición reciente de Scientific American examina las formas en que el sistema de justicia estadounidense a menudo tropieza cuando se enfrenta a casos que involucran FTD u otra forma...
AFTD recibe una donación de $600.000 para investigación vital y apoyo familiar
Hoy, la AFTD anunció que recibió una donación de $600.000 de la Open Hand Foundation, que se compromete a encontrar una cura para la FTD. Recibido el miércoles 29 de noviembre, este…
Open Hand Foundation proporciona AFTD $600K para la investigación de FTD
AFTD se complace en anunciar que hemos recibido una donación de $600,000 de Open Hand Foundation para promover su misión de acelerar una cura para FTD y mejorar...
Actualización de promoción: la legislación federal sobre la demencia expirará en 2025
La comprensión científica de FTD ha aumentado más en los últimos 10 años que en los 100 anteriores. En la Conferencia de Educación 2023 de la AFTD en mayo, el Dr. Bruce Miller de…
Promoviendo la esperanza: el Director de Participación en Investigación de la AFTD asiste a la Cumbre NORD en Washington, DC
La directora de participación en investigación de la AFTD, Shana Dodge, PhD, asistió a la Cumbre de Avances de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), celebrada el 16 y 17 de octubre en Washington, DC NORD es una defensa...
Un estudio evalúa las tasas de atrofia cerebral en portadores genéticos de FTD
Un estudio publicado en la revista Neurology evalúa las tasas de degeneración o atrofia cerebral de portadores presintomáticos de mutaciones que pueden causar DFT genética. Determinar la edad relativa a la que...
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