Los científicos de la Universidad de Harvard han descubrió una nueva conexión intestino-cerebro que podría ayudar a explicar por qué algunas personas con la C9orf72 mutación desarrolla ALS, FTD o ningún síntoma.

Publicado en la revista Naturaleza, el estudio encontró que en ratones criados con un C9orf72 mutación genética, que es la causa genética más común tanto de FTD como de ELA, cambiar el microbioma intestinal mediante antibióticos o trasplantes fecales podría prevenir o mejorar los síntomas de la enfermedad.

Los hallazgos apuntan a una posible explicación de por qué solo algunas personas portadoras de la mutación desarrollan síntomas de ELA, al tiempo que proporcionan un punto de partida para explorar un enfoque terapéutico basado en la conexión intestino-cerebro.

Ha habido un creciente reconocimiento de una continuo entre ALS y FTD, que ahora se entiende que se superponen en causas genéticas y mecanismos biológicos. A principios de este año, AFTD anunció una asociación estratégica innovadora con Target ALS para estimular el descubrimiento de biomarcadores y tratamientos viables para las dos enfermedades mediante la concesión de $5 millones en subvenciones a seis equipos de investigación.

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