El embajador de AFTD, Corey Esannason, habló sobre FTD y su impacto en las personas diagnosticadas y sus familias durante un panel de discusión virtual sobre tipos de demencia menos conocidos.

Esannason participó en el webinar “Comprender las demencias especializadas: síntomas, prácticas de comunicación y recursos”, organizado por Kensington White Plains, un centro de cuidado de la memoria y vida asistida. La discusión de una hora incluyó presentaciones sobre FTD, demencia con cuerpos de Lewy y demencia vascular.

Esannason proporcionó una descripción general de la FTD, sus subtipos y los síntomas de la enfermedad. También compartió con los televidentes AFTD's “Comprometidos con el Cambio” video de concientización, que documenta las experiencias de las familias a lo largo del camino de FTD. Esannason habló de su propia conexión personal con la enfermedad; a su madre le diagnosticaron FTD en 2011.

“[Mi madre] era una mujer vibrante y tenaz que podía iluminar una habitación”, dijo Esannason durante su presentación. “En el transcurso de 10 años, perdió toda su capacidad para hablar, caminar, hablar [y] ser la persona vibrante que era.

“Para mí, FTD fue la tormenta perfecta que llegó y no solo afectó a mi mamá, sino que afectó a todos en nuestra familia y a todos los que conocíamos de maneras que no esperábamos”.

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