Un estudio revela cómo las proteínas tau encontradas en la FTD y otros trastornos neurodegenerativos afectan la interacción celular
Investigadores del Buck Institute for Research on Aging han obtenido nuevos conocimientos sobre cómo la proteína tau, que puede conducir a FTD y otras enfermedades neurogenerativas cuando se acumula de forma anormal, afecta a las células con las que interactúa y cómo puede viajar de neurona a neurona en un artículo reciente publicado en Célula.
“Este tipo de estudios nos da una idea del proceso de la enfermedad a nivel molecular. En realidad, es mucho más complicado que solo una proteína que forma enredos”, dijo la autora principal del artículo, la Dra. Tara Tracy, en un artículo del 26 de enero. cableado artículo.
La Dra. Tracy y su equipo descubrieron que tau participa en varias actividades celulares importantes, como la interacción con más de 30 proteínas mitocondriales que ayudan a generar energía celular. Los investigadores utilizaron neuronas con tau que tenían la misma mutación genética que causa FTD para comprender mejor cómo las proteínas tau saludables y no saludables afectan a las células. Descubrieron que las proteínas mutadas afectan el funcionamiento de las células incluso antes de que formen marañas tóxicas que dañan el cerebro y que contribuyen a la FTD y otros trastornos neurodegenerativos.
Se descubrió que las proteínas tau mutadas tenían menos interacciones en comparación con las proteínas tau sanas y tenían menos interacción con las proteínas mitocondriales. De acuerdo con la cableado artículo, eso podría significar que estas proteínas están afectando el metabolismo de la célula y si tiene suficiente energía para funcionar correctamente. Los hallazgos del estudio también proporcionaron información sobre cómo las proteínas tau mutadas usan neurotransmisores para viajar desde sus propias células a otras partes del cerebro.
“Creo que sería genial diseñar una estrategia para evitar que tau se asocie con vesículas para retardar su propagación”, dijo el Dr. Tracy.
Lea el artículo completo de Wired aquí.
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