Los investigadores encuentran una mutación clave que causa FTD y ALS: En un artículo histórico publicado hoy en la revista en línea Neuron, un grupo de investigadores informa la identificación exitosa de una mutación largamente buscada que puede causar tanto FTD como ALS. Encontrada en una región no codificante del cromosoma 9, esta es, con mucho, la mutación más común para FTD familiar y/o ALS descubierta hasta la fecha. Haga clic aquí para más información.