Qué hay de nuevo
Historias personales
Chispas de plata, de Sarah Kneeland
Chispas de plata en su cabello Proyectan destellos de luz solar por todas partes. Su mirada desnudó mi alma...
Kristin Holloway, miembro de la junta de AFTD, habla sobre el fondo de investigación de FTD en "San Francisco Business Times"
Kristin Holloway, miembro de la junta directiva de AFTD, y su esposo, Lee Holloway, aparecieron en mayo...
Esposo con FTD, confundido con tener una crisis de la mediana edad, perfilado en un periódico del Reino Unido
Un periódico con sede en el Reino Unido destacó a las personas afectadas por FTD, incluido un hombre que vivía con FTD que muchos creían...
Foco en… Amy Shives, Personas de AFTD con el Consejo Asesor de FTD
Amy Shives tenía una misión para la próxima Conferencia de Educación AFTD de este año: asegurar que las voces,...
Foco en... Laura y Sarah Silver
El dicho "una imagen vale más que mil palabras" tiene más de verdad que de cliché para el dúo madre-hija...
Foco en… Steve Perlis, AFTD Personas con el Consejo Asesor de FTD
En 2018, Steve Perlis se refirió a sí mismo como portavoz de las personas diagnosticadas con FTD, reacio a ser considerado el "cartel...
Foco en… Anne Fargusson, AFTD Personas con el Consejo Asesor de FTD
Han pasado casi dos décadas desde que Anne Fargusson comenzó a sentir los efectos de la FTD. Hoy, ella es…
Un periódico australiano describe a las personas que viven con FTD
El Sydney Morning Herald hizo una crónica de la vida de los australianos diagnosticados con demencia, incluidas varias personas que viven con...
Pareja madre-hija habla sobre FTD genético con la BBC
Un artículo reciente en BBC News describió a una madre que vive con FTD y su hija que es...
Personas con demencia comparten historias de sus síntomas previos al diagnóstico
Varias personas diagnosticadas con demencia de inicio temprano cuentan sus historias de cómo notaron sus síntomas por primera vez en un reciente...
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