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Avanzando la esperanza: la AFTD celebra la cumbre de Holloway de 2023 sobre biomarcadores para la FTD
La segunda Cumbre anual de la AFTD Holloway, centrada en biomarcadores para la FTD, se celebró del 30 de noviembre al…
Estimada línea de ayuda: Cómo afrontar la incertidumbre genética
Estimada Línea de Ayuda: Cada vez que visito mi casa durante las fiestas y veo de primera mano cómo ha afectado FTD...
La experiencia vivida de FTD: el duelo en el viaje de FTD
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Consejos y sugerencias: Navegando por la apatía en FTD
La apatía, un síntoma característico de la DFT, puede ser particularmente difícil de tratar para las personas diagnosticadas, atendidas...
Advancing Hope: AFTD organiza FTD Social en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia
La Sociedad de Neurociencia (SfN), con casi 35.000 miembros en 95 países, es el mayor profesional del mundo...
Actualización para voluntarios: organización de un evento de encuentro y bienvenida
Al organizar un Meet & Greet en nombre de la AFTD, los voluntarios pueden reunir a las personas afectadas por...
Avanzando la esperanza: el gerente de iniciativas genéticas de la AFTD asiste a la conferencia educativa anual de la Sociedad Nacional de Consejeros
La Gerente de Iniciativas Genéticas de la AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, asistió a la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos de 2023...
Estimada línea de ayuda: Conexión durante las visitas a las instalaciones
Estimada línea de ayuda: Mi madre tiene FTD y vive en un centro, y estoy luchando por encontrar...
Actualización de promoción: la legislación federal sobre la demencia expirará en 2025
La comprensión científica de FTD ha aumentado más en los últimos 10 años que en el anterior...
Promoviendo la esperanza: el Director de Participación en Investigación de la AFTD asiste a la Cumbre NORD en Washington, DC
La directora de investigación de la AFTD, Shana Dodge, PhD, asistió al avance de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD)...
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