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Avance de la esperanza: ¿Qué es FTD familiar?
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La experiencia vivida: donación de cerebro
Por Cindy Odell Me diagnosticaron bvFTD hace más de diez años. Mi reacción inmediata fue…
Artículo invitado: "Until We Knew, Twice: Life With MND/ALS and FTD" comparte una historia de amor y dolor en el viaje de FTD
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Está invitado a la Conferencia de Educación 2023 de AFTD
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Atleta del mes de febrero: Dan Lyne
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Ayuda y apoyo: información genética: comprensión de mis derechos
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