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Family Caregiver Alliance presenta AFTD en boletín informativo
Family Caregiver Alliance, con sede en California, presentó AFTD en su boletín para cuidadores en febrero. Cada mes, uno…
Se anuncian premios para la investigación de descubrimiento de fármacos para la degeneración frontotemporal
7 de marzo de 2012: se anuncian los premios para la investigación de descubrimiento de fármacos para la degeneración frontotemporal
AFTD y FTD destacados en la entrevista local del Día de las Enfermedades Raras de NPR
La estación NPR de Filadelfia, WHYY, entrevistó a la directora ejecutiva de AFTD, Susan Dickinson, para un breve segmento sobre enfermedades raras...
AFTD otorga subvención a FTD Film Project
La AFTD ha concedido una subvención al cineasta de It Is What It Is, Joe Becker, por su trabajo…
Neurology ahora ofrece suscripción gratuita a la revista
Neurology Now, la revista de educación para pacientes de la Academia Estadounidense de Neurología (AAN), cubre una amplia gama de trastornos neurológicos, incluidos…
Philadelphia Inquirer habla de la lucha de un hombre con FTD
Bernie Black tiene FTD. Le ha quitado muchas cosas, pero el amor de su esposa...
LA Times informa sobre la ciencia detrás de FTD
El reportero del LA Times, Thomas Curwen, da seguimiento a su artículo anterior sobre FTD con un artículo sobre...
Lara Jill Miller habla con el periódico local sobre FTD
La recaudadora de fondos "With Love" de AFTD, Lara Jill Miller, habla con el periódico de su ciudad natal en Allentown, Pensilvania, sobre su...
La coordinadora regional Sue Gustafson habla con un periódico local sobre FTD
Sue Gustafson, Coordinadora Regional de AFTD en las Provincias Occidentales de Canadá, ha tomado su historia sobre vivir...
Artículo de FTD en LA Times
Los Angeles Times publicó un fantástico artículo de primera plana sobre FTD el 10 de febrero de 2012. Muchas gracias por Dr….
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