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Desestigmatizar la demencia para mejorar el viaje del cuidador
Nicole Petrie, socia de atención de FTD y voluntaria de AFTD, se convirtió en defensora de los cuidadores en las redes sociales al...
Ayuda y soporte: Compartir un diagnóstico de FTD con familiares y amigos
Después de recibir un diagnóstico de FTD, las personas diagnosticadas y sus cuidadores pueden preguntarse cómo compartir esto...
Atleta del mes de noviembre: Kerry Brinkerhoff
El atleta del mes de noviembre de AFTD es Kerry Brinkerhoff de Utah. Kerry corre por los miembros de la familia...
Carreras para crear conciencia sobre FTD
En 2018, James Staten, líder en tecnología de infraestructura empresarial, escritor prolífico y orador en numerosos...
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AFTD fue fundada hace 20 años con una sola donación. Desde entonces, la dedicación y generosidad de…
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Trucos navideños para desafíos relacionados con FTD
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Mes Nacional del Cuidador Familiar: AFTD Comstock Respite Grants and Self-Care
FTD puede ser agotador tanto para las personas con un diagnóstico como para los cuidadores. El trabajo de 24 horas de…
Periodista veterano escribe sobre vivir con afasia primaria progresiva y síndrome corticobasal
Ian Black, ex editor y reportero de The Guardian, escribió recientemente un artículo para el periódico...
Actualización de defensa: AFTD ofrece comentarios en la reunión de NAPA
Como parte de los esfuerzos de defensa de AFTD, el gerente de defensa Matt Sharp asistió virtualmente a la Ley del Proyecto Nacional de Alzheimer...
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