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Avanzando la esperanza: el gerente de iniciativas genéticas de la AFTD asiste a la conferencia educativa anual de la Sociedad Nacional de Consejeros

La Gerente de Iniciativas Genéticas de la AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, asistió a la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos de 2023...

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Graphic: AFTD Volunteer Highlights Differences Between FTD and Alzheimer's in Newspaper Article.

Un voluntario de la AFTD destaca las diferencias entre la FTD y el Alzheimer en un artículo periodístico

La voluntaria de la AFTD, Wanda Smith, destacó las diferencias entre la FTD y la enfermedad de Alzheimer en un artículo reciente publicado...

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Seminario web de la AFTD: Acercándose a una cura: genética y ensayos clínicos de la FTD

El panorama de la investigación de FTD ha evolucionado enormemente durante la última década. Variantes genéticas que causan FTD y...

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Graphic: Dear HelpLine - connecting during facility visits

Estimada línea de ayuda: Conexión durante las visitas a las instalaciones

Estimada línea de ayuda: Mi madre tiene FTD y vive en un centro, y estoy luchando por encontrar...

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Graphic: U.S. justice system stumbles when faced with FTD and other dementias, article finds

El sistema de justicia de EE. UU. tropieza cuando se enfrenta a la FTD y otras demencias, según un artículo

Un artículo publicado en una edición reciente de Scientific American examina las formas en que la justicia estadounidense...

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Open Hand Foundation proporciona AFTD $600K para la investigación de FTD

AFTD se complace en anunciar que hemos recibido un regalo de $600,000 de Open Hand...

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Advocacy Update: Federal Dementia Legislation Scheduled to Expire in 2025

Actualización de promoción: la legislación federal sobre la demencia expirará en 2025

La comprensión científica de FTD ha aumentado más en los últimos 10 años que en el anterior...

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Graphic: Advancing Hope - AFTD's Director of Research Engagement Attends NORD Summit in Washington, DC

Promoviendo la esperanza: el Director de Participación en Investigación de la AFTD asiste a la Cumbre NORD en Washington, DC

La directora de investigación de la AFTD, Shana Dodge, PhD, asistió al avance de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD)...

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Graphic: study evaluates brain-atrophy rates in genetic FTD carriers

Un estudio evalúa las tasas de atrofia cerebral en portadores genéticos de FTD

Un estudio publicado en la revista Neurology evalúa las tasas de degeneración o atrofia cerebral de portadores presintomáticos…

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Graphic: AFTD volunteer and former FTD care partners discusses importance of self-care in podcast interview

Voluntario de AFTD y ex socio de atención de FTD analiza la importancia del autocuidado en una entrevista en podcast

Corey Esannason, ex embajador de la AFTD, enfatizó la necesidad de autocuidado para los socios de atención de la FTD y compartió...

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