Qué hay de nuevo
Eventos
Conferencia familiar: Descubriendo la genética de FTD/ELA
El Penn FTD Center ha abierto la inscripción para la cuarta conferencia familiar anual, Descubriendo la genética de FTD/ALS, el 21 de febrero de 2024, de 3:00 a 6:00 p.m. Este evento virtual ha sido diseñado para…
Tucson, Arizona. Conozca y salude
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Tucson, Arizona, el martes 20 de febrero, a partir de la 1:00 p.m. MT.…
Maratón de Austin 2024
Únase al personal selecto de AFTD y a miembros de la comunidad local en el Maratón de Austin de 2024 mientras brindamos mayor conciencia sobre FTD al área circundante de Austin y recaudamos fondos para...
Conozca al embajador de la AFTD en Virginia Occidental
Conozca a la embajadora de la AFTD de Virginia Occidental, Debbie Elkins, en el Huntington Mall en Barboursville, WV, de 11 a.m. a 2 p.m., hora del Este, el sábado 17 de febrero.
Terapia genética para la DFT: ¿Qué necesito saber?
En los últimos años, se han iniciado nuevos ensayos clínicos de medicamentos que potencialmente pueden retardar o detener la progresión de la FTD causada por genes específicos. Terapia génica y gen…
Comenzando de nuevo en 2024: Conferencia sobre empoderamiento de los cuidadores
La AFTD copatrocina Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, una conferencia para cuidadores celebrada por el Capítulo de la Capital de Texas de la Asociación de Alzheimer. La embajadora de la AFTD, Susan Eissler, tendrá una mesa informativa en…
Leicester, Mass. Conoce y saluda
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Leicester, Massachusetts, el sábado 6 de enero, a partir de las 10:30 am, hora del Este.…
Boulder, CO: encuentro y saludo en persona
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Boulder, Colorado, el 16 de diciembre, a partir de las 2 p. m., hora MT. Descargar…
Acercándose a una cura: genética y ensayos clínicos de FTD
El panorama de la investigación de FTD ha evolucionado enormemente durante la última década. Las variantes genéticas que causan la FTD y los mecanismos que alteran ofrecen una ventana para desarrollar medicamentos modificadores de la enfermedad dirigidos a...
Tucson, Arizona. Conozca y salude
Grace McFarland, voluntaria de la AFTD, organizará un Meet & Greet en la sala de cuentos de la biblioteca Flowing Wells en Tucson, Arizona. Únase a Grace para conocer a otras personas con experiencias vividas...
Jersey City, Nueva Jersey, conocer y saludar
La embajadora de la AFTD, Sandra González-Morett, y la voluntaria Veronica Wolfe organizarán un Meet & Greet en Hudson Hall en Jersey City. Únase a Sandra, Verónica y otras personas con experiencia vivida de...
Por qué son importantes los ensayos clínicos de PSP y CBS: un seminario web sobre perspectivas en la investigación de FTD
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) y el síndrome corticobasal (CBS) son trastornos de FTD que afectan principalmente el movimiento y, a veces, se denominan parkinsonismo atípico. En este seminario web Perspectivas en la investigación de FTD, presentado conjuntamente...
Conferencia Anual de Cuidadores del Centro Penn FTD
La Conferencia Anual de Cuidadores del Penn FTD Center es para que aquellos diagnosticados con FTD y sus cuidadores, familiares y amigos accedan a información y apoyo. Con presentaciones de destacados expertos en…
Pedacito de Carne en el Festival de Cine de Montclair 2023
Únase a las cineastas Diana González-Morett, Akilah “AK” Walker y la embajadora de la AFTD Sandra González-Morett en el Festival de Cine de Montclair 2023 este sábado para compartir la experiencia vivida de FTD y crear conciencia...
Seminario web de educación para profesionales de la salud de la AFTD: Dolor, pérdida y esperanza: –Ayudando a las familias que viven con FTD
La FTD es la demencia más común entre personas menores de 60 años y, a menudo, ocurre cuando todavía hay adolescentes o adultos jóvenes en casa. Un diagnóstico de FTD puede provocar sentimientos de...
12ª Conferencia Anual de Cuidadores
Cheryl Garvey, voluntaria de AFTD, compartirá materiales educativos y de concientización sobre FTD en la 12.ª Conferencia Anual de Cuidadores en el Centro Comunitario Richland en el estado de Washington. Autor, orador motivacional y…
Torneo de golf Driving Hope 2023 de AFTD (Nueva York)
Ayude a apoyar la misión de AFTD, juegue 18 hoyos de golf en un campo privado exclusivo, participe en un torneo de tenis y difunda la conciencia de FTD uniéndose a Driving Hope 2023 de AFTD...
Meet & Greet virtual para Syracuse, área de Nueva York
Molly Secrest, voluntaria de AFTD, está interesada en ayudar a generar conciencia y recursos sobre FTD en el área de Syracuse, Nueva York. Más información sobre un próximo nuevo grupo de apoyo virtual en…
Seminario web educativo de la AFTD: Responder preguntas y brindar apoyo: preguntas y respuestas con el personal de la línea de ayuda de la AFTD
Comprender y manejar la FTD puede resultar abrumador para quienes viven con un diagnóstico, sus cuidadores y los profesionales de la salud. La línea de ayuda de la AFTD está aquí para brindar apoyo. El año pasado, HelpLine…
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