Qué hay de nuevo
FTD en las noticias
Hija comparte cómo el diagnóstico de FTD de su difunto padre inspiró su carrera fotográfica
La fotógrafa Diana DeFatta discutió en una entrevista reciente en el Nashville Voyager cómo el viaje FTD de su padre...
Apoye a AFTD a través de AmazonSmile esta temporada navideña
Cuando haga sus compras navideñas este año, considere usar AmazonSmile y designar a AFTD como su...
Miembro de la junta de AFTD crea un proyecto de biblioteca en memoria de una madre fallecida que tuvo FTD
La miembro de la Junta de AFTD, Kimberly Pang Torres, apareció en el periódico de Nueva Jersey, The Sentinel, en octubre...
“Rare Revolution Magazine” publica una serie de artículos sobre FTD y su impacto
La revista Rare Revolution, una publicación digital con sede en el Reino Unido dedicada a destacar las enfermedades raras, presentó siete artículos centrados en...
Investigadores utilizan diminutos modelos de cerebro humano para estudiar la patología FTD-ALS
Científicos de la Universidad de Cambridge han desarrollado una forma de estudiar la patología molecular de la FTD...
El médico comparte la historia de FTD de la madre y ofrece orientación a los profesionales de la salud
Joanna Dauber, DO, compartió la experiencia de su familia en el cuidado de su difunta madre, que vivía con Progressive ...
Parker McKay sale de "The Voice" después de la actuación en memoria de la difunta madre, que tenía FTD
La cantante Parker McKay, cuya madre vivía con FTD, salió de The Voice de NBC después de su actuación en la ronda de batalla...
Los científicos ahora pueden clasificar las estructuras del filamento Tau vinculadas a los trastornos de FTD
Investigadores del Reino Unido han obtenido nuevos conocimientos sobre la clasificación de las estructuras de los filamentos de tau que se encuentran en...
Personas que abogan por sí mismas con demencia de inicio joven destacadas en “Wall Street Journal”
The Wall Street Journal destacó cómo las personas con diversos tipos de demencia de inicio joven, incluida la FTD, están desafiando...
Una pareja australiana comparte su historia sobre la FTD para la Semana Mundial de Concientización sobre la FTD 2021
Mark Ferguson y su esposa Jill, que vive con afasia progresiva primaria (APP), compartieron su historia...
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