La empresa de biotecnología Psilera anunció datos preclínicos positivos para su fármaco candidato FTD, lo que supone un paso más hacia los primeros estudios en humanos. La empresa también destacó los prometedores datos de los estudios de eficacia realizados por la Universidad del Sur de Florida (USF).

La droga, una compuesto llamado PSIL-006, es un derivado de la psilocibina que tiene un perfil seguro y no alucinógeno, lo que lo convierte en un buen candidato para el uso doméstico, señala la empresa. Psilera afirma que el PSIL-006 ha demostrado un efecto positivo en el receptor de serotonina 2A, un objetivo común en el cerebro para los medicamentos que tratan los síntomas psiquiátricos. Y en estudios preclínicos, el PSIL-006 no ha demostrado efectos secundarios que puedan limitar los efectos del tratamiento.

En el reciente anuncio de la empresa, Psilera indica que los datos de toxicidad de los estudios de PSIL-006 mostraron un "fuerte perfil de seguridad". Los datos de los estudios realizados por la USF con el Proteína tau En modelos de ratones humanizados se demostró que PSIL-006 mejoraba el aprendizaje y la memoria y ayudaba al sueño.

“Desde el principio, nuestro principal objetivo fue desarrollar una nueva clase de terapias neurológicas para pacientes que eliminaran los efectos secundarios innecesarios que tradicionalmente limitaban el acceso de los pacientes a compuestos naturales con un alto potencial terapéutico”, afirmó la Dra. Jackie von Salm, cofundadora y directora científica de Psilera. “Estos datos iniciales refuerzan nuestra firme convicción de que los neuroplastógenos tienen un enorme potencial sin explotar”.

En enero, Psilera nombró variante de comportamiento FTD (bvFTD) como el “Indicación principal” para PSIL-006, seleccionándola como la afección principal para la que se desarrollaría el medicamento. Al hablar sobre las necesidades no satisfechas de las familias que enfrentan bvFTD, el Dr. von Salm dijo en ese momento: "Después de tener experiencia personal con esta forma rara y devastadora de demencia, nuestro objetivo es tener un impacto significativo en las vidas de los pacientes y sus familias que se quedan sin opciones de tratamiento".

Los científicos de empresas como Psilera están trabajando para abordar la DFT, llevando cada vez más intervenciones y herramientas de diagnóstico novedosas a las etapas de investigación de ensayos clínicos y preclínicos. En agosto, el director de marketing de Aviado Bio, el doctor David Cooper, analizó los detalles de la Ensayo clínico de fase 1/2 ASPIRE-FTD con Neurología en Vivo.

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