Publicaciones de Mike Mooney
Característica invitada: La hermana de alguien
La FTD es una enfermedad agresiva que altera la vida y las relaciones de las personas, y las familias a menudo no están seguras de a qué se enfrentan al principio porque no es ampliamente conocida. Como comparte Deborah Dowdell Perry...
Lee masVoluntario de AFTD comparte el viaje de FTD de su padre para promover la conciencia en entrevistas de noticias
El voluntario de la AFTD, Scott Oxarart, generó conciencia sobre la FTD en todo Nevada en entrevistas transmitidas por 2 News Nevada y KOLO News Now los días 13 y 14 de febrero. Un ex compañero de cuidado...
Lee masTransposon anuncia los resultados del ensayo de fase 2 de PSP y los resultados provisionales del ensayo de fase 2 de FTD/ALS
La empresa de biotecnología Transposon Therapeutics publicó el 12 de febrero los resultados finales de su ensayo clínico de fase 2 centrado en la parálisis supranuclear progresiva (PSP) y los resultados provisionales de su fase 2...
Lee masEl beneficiario de la subvención del Fondo Treat FTD habla sobre la terapia genética FTD-GRN en una entrevista en un periódico
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, de la Universidad McGill, quien recientemente recibió una subvención a través del Fondo Treat FTD, habló sobre una terapia genética experimental para FTD-GRN en una entrevista en diciembre...
Lee masPuntos de vista sobre la FTD: abordar las barreras al diagnóstico, la atención de la FTD y la participación en la investigación que enfrentan los afroamericanos y negros
En 2011, los investigadores estimaron que había entre 50.000 y 60.000 casos de FTD en los Estados Unidos. Hoy, sin embargo, los investigadores creen que esta cifra es insuficiente. Una razón para esto es...
Lee masLa FDA otorga la designación de terapia innovadora a la terapia experimental FTD
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado una “designación de terapia innovadora” a latozinemab, un tratamiento experimental para la FTD causada por una mutación genética GRN. La droga está siendo...
Lee masInvestigadores del Reino Unido descubren cómo bloquear la proteína tóxica asociada con FTD y ELA
Investigadores de la Universidad de Sheffield han descubierto cómo prevenir la producción de proteínas repetidas tóxicas que causan la muerte de las células nerviosas en enfermedades neurodegenerativas como la FTD y...
Lee masEstimada línea de ayuda: Qué buscar al considerar la atención en un centro para una persona con FTD
Estimada Línea de Ayuda: Hemos tomado la difícil decisión de buscar un centro de atención a largo plazo para mi hermana y me siento abrumada porque no sé qué buscar o...
Lee mas“El adiós más largo”: una mujer de Montana comparte el viaje FTD de su familia en una entrevista
Krista Payzant, de Montana, caracterizó a FTD como un ladrón que “despoja a la persona de lo que es” en una entrevista publicada en noviembre por la estación de noticias KRTV3. Compartiendo el…
Lee masLa senadora estatal de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD
La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presentó un proyecto de ley el 3 de enero para crear un registro estatal de FTD que documentaría los diagnósticos. El proyecto de ley del Senado S7874 requeriría que los proveedores de atención médica en...
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