Publicaciones de Mike Mooney
Siga a AFTD en TikTok y contribuya con sus propias historias
AFTD ha lanzado una nueva cuenta de redes sociales en TikTok para ayudar a difundir el conocimiento de FTD en línea y atraer a más personas a #AskAboutFTD. @theaftd debutó en TikTok durante World FTD...
Lee masBBC transmitirá documental sobre exjugador de rugby con enfermedad de motoneurona
La British Broadcasting Corporation (BBC) está lista para transmitir un documental que destaca las experiencias de un exjugador de rugby profesional a quien se le diagnosticó una enfermedad de la neurona motora (MND, por sus siglas en inglés). Robar…
Lee masEmbajador de AFTD comparte información y experiencias de FTD en Facebook Live
El embajador de AFTD, Jerry Horn, participó recientemente en un evento de Facebook Live organizado por el Centro de Alzheimer EA Roberts para hablar sobre FTD y compartir sus experiencias de primera mano como...
Lee masKarate Black Belt comparte sus experiencias con la enfermedad de la neurona motora
Un as del kárate en el Reino Unido compartió sus experiencias de querer ayudar a las personas y mantenerse activo después de su diagnóstico de enfermedad de la neurona motora (MND). Las primeras señales de que Liam Blaney...
Lee masEncontrar atención inclusiva para la demencia sigue siendo un desafío para la comunidad LGBTQIA+
Un artículo publicado por Xtra Magazine ilustró las dificultades que experimentan los miembros de la comunidad LGBTQIA+ cuando intentan encontrar atención a largo plazo para FTD y otras demencias. Compañero de cuidado…
Lee masEn la Conferencia Internacional de Demencia, los panelistas piden más financiación y capacitación para la atención especializada de la demencia
Los panelistas de la Conferencia Internacional de Demencia en Sydney pidieron más fondos y capacitación para abordar la necesidad de un mayor acceso a la atención especializada de la demencia. Lynne Sewell, compañera de atención de FTD...
Lee masCare Partner comparte cómo la desconexión cultural hace que la atención de la demencia sea más difícil para la comunidad AAPI
Un artículo reciente en Northwest Asian Weekly destaca cómo una desconexión entre la infraestructura de atención y la cultura puede hacer que la atención de la demencia sea más difícil para los asiáticos americanos e isleños del Pacífico (AAPI)...
Lee masDefensor habla sobre la experiencia con el aislamiento y FTD en la comunidad LGBTQIA+
El defensor de la demencia Patrick Ettenes compartió recientemente su experiencia con FTD con el Times of Malta y subrayó la necesidad de un mejor apoyo para las personas con demencia en la comunidad LGBTQIA+.…
Lee masEl embajador de AFTD destaca las dificultades para obtener un diagnóstico de FTD
La embajadora de AFTD, Deb Scharper, compartió las dificultades que enfrentó al tratar de obtener un diagnóstico preciso de FTD para su esposo en una historia publicada por The Healthy. El marido de Scharper, Tommy,...
Lee masEditorial destaca los beneficios de la telesalud para las personas con demencia
Un editorial publicado recientemente en The Hill enfatizó los beneficios de la atención de telesalud para personas con FTD, enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia. Jason Karlawish, MD, profesor...
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