Publicaciones de Mike Mooney
Ayuda y soporte: recursos de AFTD para niños y adolescentes
A diferencia de otros tipos de demencia, la FTD ocurre con mayor frecuencia en la mediana edad, cuando muchas familias tienen niños o adolescentes en casa. Las familias con niños pequeños y adolescentes enfrentan desafíos únicos...
Lee masSugerencias y consejos: cómo encontrar apoyo para su proceso de FTD
El aislamiento es común para las personas diagnosticadas, los cuidadores y los miembros de la familia en el viaje de FTD, ya que FTD es una enfermedad de la que relativamente pocas personas han oído hablar y aún menos realmente...
Lee masAvance de la esperanza: AFTD y Packard Center for ALS coanfitriones del taller interdisciplinario innovador
La acumulación anormal de la proteína TDP-43 ocurre tanto en la FTD como en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), lo que sugiere que las interrupciones en la función de la TDP-43 pueden estar en el centro de ambos trastornos.…
Lee masMes de concientización sobre la afasia: recursos y orientación para el manejo de la afasia progresiva primaria
Junio es el Mes de la Concientización sobre la Afasia, que brinda conciencia sobre los trastornos basados en el lenguaje a las personas de los EE. UU. Si bien muchos estadounidenses no han oído hablar de la afasia, aún menos conocen la afasia progresiva primaria...
Lee masActualización de defensa: AFTD se reúne con la senadora del estado de Nueva York Michelle Hinchey para el anuncio de la semana FTD
El personal y los voluntarios de AFTD viajaron a Albany el 22 de mayo para reunirse con la Senadora del Estado de Nueva York, Michelle Hinchey, quien recordó la Resolución del Senado 992 que declara del 24 de septiembre al 1 de octubre...
Lee masAvance de la esperanza: AFTD anuncia los beneficiarios de las subvenciones piloto de 2022
Las subvenciones piloto de AFTD brindan un apoyo fundamental para los investigadores de FTD que han completado su capacitación y se encuentran en las primeras etapas de establecer una carrera de investigación independiente. Recibir una subvención piloto...
Lee masAyuda y apoyo: Las subvenciones de calidad de vida de AFTD ahora brindan mejores beneficios a las personas con FTD
El programa Comstock Grant de AFTD, que ofrece una modesta asistencia financiera a las personas con FTD y sus cuidadores, ha beneficiado a cientos de familias a través de Respite Grants, Travel Grants y Quality of...
Lee masLas personas cuyo primer idioma no es el inglés han retrasado el inicio de los síntomas de la DFTvc, muestra un estudio
Investigadores de la Universidad de Sydney descubrieron que los australianos nacidos en el extranjero que hablaban un primer idioma que no era el inglés podían tolerar la neurodegeneración por más tiempo antes de que comenzaran los síntomas de la variante conductual de FTD (bvFTD)...
Lee mas“Hice voto de cuidarlo; Luego solicitó el divorcio”: el artículo comparte el tumultuoso viaje de FTD de una mujer
En un artículo reciente publicado en el sitio web The Cut, la autora Katherine Nichols comparte el tumultuoso viaje de FTD que siguió al diagnóstico de su esposo. Cuando comenzó su relación, Nichols y ella...
Lee masMujer de Iowa habla sobre su estado genético de FTD en una entrevista con Fox News
Alyssa Nash, una recepcionista de hospital de 27 años, compartió sus experiencias sobre el viaje de FTD y supo que es portadora de una mutación genética que causa FTD en un artículo del 19 de mayo publicado por Fox...
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