Publicaciones de Mike Mooney
Fortalezca un futuro libre de DFT con un regalo de fin de año
Durante más de 20 años, los voluntarios, simpatizantes y socios de AFTD crearon conciencia, se apoyaron entre sí, educaron a los profesionales de la salud, avanzaron en la investigación y abogaron por un futuro mejor. Cuando apoyas la misión de AFTD,…
Lee masEquipo de investigación de la AFTD: un año en revisión
2024 ha sido un año esperanzador para FTD Research y también ha sido un año emocionante para el equipo de investigación de AFTD. No es fácil resumir todo lo que se ha logrado...
Lee masEl artículo enumera las formas en que los investigadores pueden involucrar a las personas con demencia en la identificación de prioridades de investigación
Un artículo de investigación publicado en el Journal of the American Geriatrics Society analiza cómo los investigadores pueden involucrar mejor a las personas que viven con DFT y otros tipos de demencia en las discusiones para…
Lee masFomentando la esperanza: la AFTD asiste a la reunión de la Sociedad de Neurociencias de 2024
La Dra. Nicole Bjorklund, directora de investigación y subvenciones de la AFTD, y la Dra. Kate Still, directora de divulgación de investigación, asistieron a la reunión de la Sociedad de Neurociencia en octubre para conocer las últimas investigaciones...
Lee masTransposon presenta resultados de un exitoso ensayo clínico de fase 2 sobre ELA/DFT
La empresa de biotecnología Transposon Therapeutics presentó los resultados de su exitoso ensayo clínico de fase 2 de su medicamento experimental para ELA/DFT en el 35.º Simposio Internacional sobre ELA/EMN. El ensayo de…
Lee masEstimada línea de ayuda: Tipos de FTD
Estimada HelpLine: Hace poco le diagnosticaron a mi madre DFT y, cuando visité su sitio web, me enteré de que existen varios tipos de DFT. A mi madre no le diagnosticaron un DFT…
Lee masFomentando la esperanza: AFTD desarrolla un nuevo recurso de terapia genética
Ahora hay más esperanzas que nunca de que los investigadores puedan desarrollar un tratamiento para la DFT. Se están realizando muchas investigaciones para comprender mejor la DFT, tratar los síntomas…
Lee masEmpodera, ayuda y esperanza este martes #Giving
Michele Howerter, cuya madre Nancy padece afasia progresiva primaria, comparte la historia de su familia para el Giving Tuesday, un día para reconocer y apoyar a organizaciones enfocadas en una misión en todo el mundo. AFTD…
Lee masFomentando la esperanza: programas de pruebas patrocinadas; oportunidades para realizar pruebas genéticas sin costo
Una vez que haya decidido someterse a una prueba genética, puede resultar frustrante enterarse de que el costo es demasiado alto o que el seguro no cubre la prueba genética. Los programas de pruebas patrocinados...
Lee masFerrer administra la dosis al primer participante en un estudio de fase 2 para el tratamiento de la PSP
La compañía farmacéutica Ferrer anunció que ha administrado la primera dosis al primer participante del ensayo clínico de fase 2 PROSPER para un tratamiento experimental para la parálisis supranuclear progresiva. El ensayo en curso busca…
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