Publicaciones de Beth Velletri
Embajador de AFTD completa recorrido ciclista de dos meses por el país para generar conciencia sobre la FTD
Spencer Cline, embajador de la AFTD, quería generar conciencia sobre la DFT y honrar la memoria de su padre. A Lawrence Cline le diagnosticaron DFT a los 50 años y murió en 2012, cuando…
Lee masUn hombre del Reino Unido habla con BBC y Yahoo! Life sobre el cuidado de personas con DFT
En entrevistas recientes con la BBC y Yahoo! Life, un cuidador de personas con DFT del Reino Unido habló sobre el impacto emocional y financiero de la enfermedad. Gareth Heslop, de Sheffield, Reino Unido, dijo…
Lee masEn memoria de George F. Sidoris: una labor de amor entre hermanos
Hace más de 20 años, los hermanos Christine y George J. Sidoris notaron por primera vez cambios preocupantes en el comportamiento de su padre durante una reunión familiar. “Normalmente, cuando mi hermano y su familia…
Lee masLa experiencia vivida de DFT: conocer a las personas con DFT Consejo asesor: Deb Jobe
El Consejo Asesor de Personas con DFT, constituido formalmente en 2020, trabaja para garantizar que los conocimientos y las perspectivas de las personas que viven con DFT se incluyan en el desarrollo de los planes de AFTD…
Lee masInfluencer de marca de AFTD habla sobre el compromiso con el cuidado
Nicole Petrie, influencer de marca de AFTD, compartió la experiencia de su familia con la presentadora Lisa Opie en el podcast Miss Represented a principios de este año. Petrie es modelo, activista y emprendedora, y…
Lee masLa embajadora de AFTD comparte su historia en el podcast “All Home Care Matters”
La embajadora de AFTD, Debbie Elkins, y la directora de apoyo y educación de AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, aparecieron en el podcast All Home Care Matters en julio para hablar sobre la naturaleza cambiante de…
Lee masEl mapa interactivo simplifica la búsqueda de ayuda en la nueva página “Buscar ayuda” de AFTD
La AFTD acaba de lanzar una nueva página diseñada para simplificar su búsqueda de respuestas. Agregamos un grupo de apoyo de FTD y un localizador de centros de diagnóstico, que incluye un mapa que le permite…
Lee masEl beneficiario de la subvención de la AFTD habla sobre la terapia genética para FTD-GRN en la televisión canadiense
En una entrevista con la Canadian Broadcasting Corporation, el Dr. Simon Ducharme de la Universidad McGill en Montreal habló sobre su reciente administración de una terapia genética experimental para mitigar la progresión de...
Lee masLos voluntarios de la AFTD logran la Semana de concientización sobre la FTD en cinco estados más
En las últimas semanas, los voluntarios de la AFTD han presionado con éxito a los legisladores para que declaren del 22 al 29 de septiembre de 2024 la Semana de Concientización sobre la FTD en Maryland, Ohio, Oklahoma, Tennessee y Virginia Occidental. Se unen a Nueva York,…
Lee masCare Partner enfatiza los beneficios del apoyo de otras personas que entienden FTD
Navegar por el viaje de la FTD es mucho menos desalentador cuando se cuenta con el apoyo de otras personas que han vivido con la enfermedad, dijo el socio canadiense de atención Mardi Denis en un artículo...
Lee mas