Was gibt's Neues
Im Gedenken an George F. Sidoris: Die Liebesarbeit eines Geschwisters
Vor mehr als 20 Jahren bemerkten die Geschwister Christine und George J. Sidoris bei einem Familientreffen zum ersten Mal beunruhigende Veränderungen im Verhalten ihres Vaters. „Normalerweise, wenn mein Bruder und seine Familie …
Förderung der Hoffnung: AFTD nimmt an AAIC 2024 teil.
Debra Niehoff, Kim Jenny und Shana Dodge von AFTD und Sweatha Reddy vom FTD Disorders Registry nahmen an der Alzheimer's Association International Conference (AAIC) teil, die vom 1. bis 31. Oktober 2018 in Philadelphia stattfand.
Die gelebte Erfahrung von FTD: Lernen Sie die Menschen mit FTD kennen. Beirat: Deb Jobe
Der im Jahr 2020 offiziell gegründete Beirat für Personen mit FTD setzt sich dafür ein, dass die Erkenntnisse und Perspektiven von Menschen mit FTD in die Entwicklung der AFTD-Programme einfließen.
CMO von Aviado Bio bespricht klinische ASPIRE-FTD-Studie mit Neurology Live
In einem kürzlichen Interview mit Neurology Live sprach David Cooper, Chief Medical Officer von Aviado Bio, über die Phase-1/2-Studie ASPIRE-FTD des Unternehmens. Dr. Cooper berichtete, wie das AVB-101-Gen des Unternehmens …
Advocacy-Update: FTD-Aufklärungswoche
Da die FTD-Awareness-Woche schnell näher rückt, haben wir AFTD-Befürworter gebeten, uns dabei zu helfen, in allen Staaten eine Resolution oder Proklamation zu erreichen, und die Gemeinschaft ist der Herausforderung definitiv gewachsen. …
AFTD-Marken-Influencer spricht über Engagement für die Fürsorge
AFTD-Marken-Influencerin Nicole Petrie hat Moderatorin Lisa Opie im Podcast „Miss Represented“ Anfang des Jahres von der FTD-Reise ihrer Familie erzählt. Petrie ist Model, Aktivistin und Unternehmerin und …
Studie untersucht Inzidenzraten von FTD und anderen früh einsetzenden Demenzerkrankungen in Italien
Eine in der Zeitschrift Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring veröffentlichte Studie untersucht die Häufigkeit neurodegenerativer Demenzerkrankungen mit frühem Beginn (YODs) wie FTD in der italienischen Provinz Brescia. Wie hervorgehoben von…
AFTD-Botschafterin erzählt ihre Geschichte im Podcast „All Home Care Matters“
AFTD-Botschafterin Debbie Elkins und AFTD-Support- und Bildungsdirektorin Esther Kane, MSN, RN-CDP, traten im Juli im Podcast „All Home Care Matters“ auf, um die veränderte Natur von … zu diskutieren.
Interaktive Karte vereinfacht die Suche nach Hilfe auf der neuen AFTD-Seite „Support finden“
AFTD hat gerade eine neue Seite gestartet, die Ihre Suche nach Antworten vereinfachen soll. Wir haben eine FTD-Supportgruppe und einen Diagnosezentrum-Locator hinzugefügt, der eine Karte enthält, die es ermöglicht…
AFTD-Stipendiat diskutiert im kanadischen Fernsehen über Gentherapie für FTD-GRN
In einem Interview mit der Canadian Broadcasting Corporation sprach Dr. Simon Ducharme von der McGill University in Montreal über seine kürzliche Verabreichung einer experimentellen Gentherapie zur Abschwächung des Fortschreitens von …
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