Was gibt's Neues
Die New Yorker Senatorinnen Michelle Hinchey und Emma Heming Willis fordern gemeinsam mit den Familien von Menschen mit frontotemporaler Degeneration ein stärkeres Bewusstsein und mehr Forschung hinsichtlich der unterdiagnostizierten Krankheit
Auf der Konferenz gab es auch eine Kunstausstellung mit Werken von Menschen mit Frontotemporaler Degeneration (FTD); die Krankheit kann bei manchen Menschen die Kreativität wecken. Houston, Texas – Der Senator des Staates New York …
Liebe HelpLine: Gehirnspende
Sehr geehrte HelpLine, wie erfahren wir mehr und wie können wir den Prozess der Organisation einer Gehirnspende für die FTD-Forschung einleiten? Gehirnspenden können ein schwieriges Thema sein, über das man nachdenken und diskutieren muss, …
Fallbericht diskutiert Symptome und Diagnose der progressiven supranukleären Lähmung
In einem Anfang des Jahres in der Fachzeitschrift „Radiology Case Reports“ veröffentlichten Fallbericht werden die Symptome und Merkmale der progressiven supranukleären Blickparese (PSP) erörtert und verschiedene Möglichkeiten zu ihrer Diagnose untersucht. …
Webinar zu Perspektiven der FTD-Forschung: Umgang mit sozialen und rechtlichen Herausforderungen bei familiärer FTD
Prof. Jalayne Arias, eine auf Politik, Ethik und Recht spezialisierte Forscherin, und die genetische Beraterin Laynie Dratch nehmen an diesem Webinar zu Perspektiven der FTD-Forschung teil, um wichtige Überlegungen für Familien zu diskutieren, die von … betroffen sind.
Förderung der Hoffnung: AFTD und Mitarbeiter des Registers nehmen an einem Neurologie-Treffen teil
AFTD hat sich mit dem FTD Disorders Registry zusammengetan, um an der jährlichen Tagung der American Academy of Neurology vom 13. bis 18. April in Denver teilzunehmen. Will Reiter, Ray Frattone und Shana Dodge von AFTD waren dabei …
Die gelebte Erfahrung von FTD: Frustrationen von FTD
Die folgende Kolumne wurde von Mitgliedern des Persons with FTD Advisory Council verfasst. Die Mitglieder des Rates arbeiten daran, die Erkenntnisse der diagnostizierten Personen weiterzugeben, um AFTD bei … zu unterstützen.
FTD-Anwalt diskutiert Isolation und Wohnungsprobleme von Familienpflegepartnern
In einer Kolumne, die in der digitalen Zeitschrift Next Avenue veröffentlicht wurde, erörtert die FTD-Aktivistin Aisha Adkins, MPA, CNP, wie sich Pflegepartner und Menschen mit Erkrankungen wie FTD oft mit Überschneidungen konfrontiert sehen …
Erster Teilnehmer in klinischer Phase-1/2-Studie von AviadoBio zur FTD-GRN-Gentherapie behandelt
AviadoBio gab am 15. April bekannt, dass der erste Teilnehmer in seiner Phase 1/2-Studie ASPIRE-FTD behandelt wurde, in der die Gentherapie AVB-101 als Intervention für FTD-GRN getestet wird. „Es gibt…
Tipps und Ratschläge: Roaming vs. Wandern
Bei FTD bezeichnet „Roaming“ eine Form zwanghaften Verhaltens, das sich darin äußert, dass man immer wieder dieselbe Strecke zu Fuß, mit dem Fahrrad oder mit dem Auto zurücklegt. Die Länge dieser Strecken kann variieren, aber die Entfernung dieser Strecken kann …
Nicht alle Formen von PPA sind FTD, wie ein aktueller, viel beachteter Fall zeigt
Nicht alle Formen der primär progressiven Aphasie (PPA) werden durch dieselbe Krankheitspathologie verursacht, wobei die logopenische Variante der PPA (lvPPA) entweder mit FTD oder der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht werden kann. …