Was gibt's Neues
Studien zeigen, dass Menschen mit nicht-englischer Muttersprache den Ausbruch der bvFTD-Symptome verzögert haben
Forscher der Universität Sydney fanden heraus, dass im Ausland geborene Australier, die eine andere Muttersprache als Englisch sprachen, Neurodegeneration länger tolerieren konnten, bevor die Symptome der Verhaltensvariante FTD (bvFTD) auftreten …
Die landesweit führende Organisation für frontotemporale Demenz erhält vier Vorstandsmitglieder, um ihre Mission weiter voranzutreiben
Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) hat vier Neuzugänge in ihrem Vorstand begrüßt und stärkt damit ihr Engagement für die Unterstützung einer Gemeinschaft von Menschen, bei denen frontotemporale Degeneration (FTD) diagnostiziert wurde.
„Ich habe geschworen, mich um ihn zu kümmern; Dann reichte er die Scheidung ein“ – Artikel berichtet über die turbulente FTD-Reise einer Frau
In einem kürzlich auf der Website The Cut veröffentlichten Artikel berichtet die Autorin Katherine Nichols über die turbulente FTD-Reise, die auf die Diagnose ihres Mannes folgte. Als ihre Beziehung begann, waren Nichols und sie…
Eine Frau aus Iowa bespricht ihren genetischen FTD-Status im Fox News-Interview
Alyssa Nash, eine 27-jährige Rezeptionistin im Krankenhaus, teilte in einem von Fox am 19. Mai veröffentlichten Artikel ihre Erfahrungen auf der FTD-Reise und erfuhr, dass sie Trägerin einer genetischen FTD ist, die eine Mutation verursacht …
Dr. Chiadi Onyike wird zum Vorsitzenden des AFTD Medical Advisory Council gewählt
Während seiner Jahrestagung auf der Bildungskonferenz 2023 ernannte der Vorstand von AFTD Chiadi Onyike, MD, zum gewählten Vorsitzenden des Medical Advisory Council (MAC). Dr. Onyike wird als… fungieren.
Gastbeitrag: „That Thin Thread Blooms into A Rainbow“ – Die FTD-Reise aus der LGBTQIA+-Perspektive
Der Weg zur FTD-Erkrankung ist mit Strapazen verbunden, da Familien oft mit einem langwierigen Diagnoseprozess, hohen Kosten für die ordnungsgemäße FTD-Pflege und dem Gefühl der Isolation konfrontiert sind. Aber einige leben mit FTD…
Tipps und Ratschläge: Verhaltensänderungen dokumentieren
Viele durch FTD verursachte Verhaltensweisen wie Aggression, Enthemmung, Wahnvorstellungen und Apathie sind für die diagnostizierten Menschen und ihre Pflegepartner eine Herausforderung und belastend. Solche Verhaltensweisen resultieren oft aus einem unerfüllten Bedürfnis,…
Advancing Hope: Beschleunigung der Arzneimittelentdeckung für FTD – Neue Auszeichnungen aus einer langjährigen Partnerschaft
Bevor FTD-Forscher eine klinische Studie mit einem neuen Medikament starten können, müssen sie präklinische Tests durchführen, um seine Auswirkungen auf den Körper besser zu verstehen und zu bestätigen, dass es bindet …
Wave Life Sciences beendet FTD/ALS-Studie mit WVE-004
Gestern gab Wave Life Sciences bekannt, dass es seine klinische FOCUS-C9-Studie für das Medikament WVE-004 beendet hat, das als potenzielle Behandlung für FTD und amyotrophe Lateralsklerose evaluiert wurde …
Voranschreitende Hoffnung: Führende Vertreter der FTD- und ALS-Forschung treffen sich in Arizona zum Gipfel zum C9orf72-Gen
Im März trafen sich führende Persönlichkeiten der FTD- und ALS-Forschung in Scottsdale, Arizona, zum allerersten Gipfel über das C9orf72-Gen, dessen Variationen die häufigste Ursache für… darstellen.
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