Das Sprichwort „Ein Bild sagt mehr als tausend Worte“ ist für das Mutter-Tochter-Duo Laura und Sarah Silver mehr Wahrheit als Klischee. Lauras Fotografie ermöglicht es ihr, weiterhin mit ihrer Tochter zu kommunizieren und eine Verbindung zu ihr aufzubauen, selbst wenn ihre Symptome der primären progressiven Aphasie (PPA) fortschreiten.

Bei Laura, einer 61-jährigen Krankenschwester im Ruhestand, wurde im Februar 2020 PPA diagnostiziert, nur wenige Tage bevor die Welt als Reaktion auf COVID-19 einen Massenstillstand erlebte. Doch Lauras Leben befand sich bereits ein Jahr vor der globalen Pandemie in unerwarteten Veränderungen.

Laura, die fast zwei Jahrzehnte als Reisekrankenschwester gearbeitet hatte, wurde 2019 vorzeitig von ihrem Arbeitseinsatz entlassen, weil sie vergessen hatte, ihren Patienten ihre Medikamente zu geben. Innerhalb weniger Monate war sie nicht mehr in der Lage, ihre pflegerischen Aufgaben zu erfüllen.

„Ich vergesse ein bisschen Dinge, aber sie fallen mir wieder ein“, sagte Laura gegenüber AFTD. „Ich fühle mich wie ein normaler Mensch. Ich möchte, dass die Leute denken, ich sehe aus wie ein normaler Mensch.“

Fotografie als sicherer Hafen

Laura hat unter anderem durch ihre Liebe zur Fotografie versucht, einen Anschein von Normalität in ihr Leben zu bringen, seit sie an FTD erkrankt ist.

„Ich habe schon immer gern fotografiert, seit ich in der siebten Klasse war. Ich weiß nicht viel über die Techniken, aber wenn ich etwas sehe, dann klick, klick, klick“, erzählte sie. „Ich glaube, ich sehe die Dinge ganz anders als andere Leute.“

Für Sarah Silver war die Fotografie ihrer Mutter eine Rettung auf ihrem Weg mit FTD. Sarah, ein Einzelkind, hat teilweise die Pflegeverantwortung für Laura übernommen. Während ihre Mutter selbstständig leben kann, kümmert sich Sarah um alles, einschließlich Lauras Finanzen und wichtige Entscheidungen. Das Fotografieren ist eine der wenigen Aktivitäten, bei denen Laura völlig autonom bleibt, sagte Sarah.

„Ich habe das Gefühl, dass sie in diesem Sinne immer noch Mama sein kann, also die mütterliche Rolle. Das ist immer noch etwas, worin sie viel besser ist als ich. Ich kann in dieser Rolle immer noch von ihr lernen“, erzählte Sarah. „Sie hat ihr ganzes Leben lang [Fotografie] gemacht, aber es war während des FTD-Prozesses sehr hilfreich, weil es etwas ist, das sie immer noch tun kann. Sie hat ihre Fähigkeit, Schönheit zu sehen, nicht verloren“, sagte Sarah.

Ausgestattet mit einem alten iPhone fotografiert Laura gerne die Natur, insbesondere Blumen, ihre Lieblingsmotive. Sie und ihre Familie sind Mitglieder des örtlichen botanischen Gartens in Denver, Colorado. Im Garten kann Laura ihre ganze Aufmerksamkeit auf das Aufnehmen von Bildern richten, anstatt sich auf die Herausforderungen zu konzentrieren, die FTD mit sich bringt. Sie verwandelt ihre Fotos in Andenken in Form von Grußkarten. Familienmitglieder und Freunde bewundern ihre Bilder, nehmen oft die Ausdrucke von den Karten und rahmen diese stattdessen ein, sagte Sarah voller Stolz.

Laura hat bereits die ersten Auswirkungen einer primären progressiven Aphasie, wie z. B. Schwierigkeiten beim Sprechen, bemerkt. Mit ihrem Handy mit Kamera kann sie sich jedoch ausdrücken, ohne sich anstrengen zu müssen, um die richtigen Worte zu finden.

„Meine Mutter und ich haben immer noch eine so enge Beziehung, dass ich immer weiß, was sie sagt“, sagte Sarah. Aber mit ihrer Fotografie „kann sie mit einem größeren Personenkreis kommunizieren. Wenn man jemandem ihre Fotos zeigt, kann man direkt in ihre Gedanken hineinzoomen, während es schwieriger ist, jemanden durch ein Gespräch dorthin zu bringen.“

Laura fügte hinzu, dass sie durch die Fotografie das Gefühl habe, trotz ihrer Diagnose weiterhin in der Lage zu sein, ihr Leben zu leben.

„Warum lebst du dein Leben nicht? Ich sage meiner [Selbsthilfe-]Gruppe oft, dass du so sein kannst, oder dass du rausgehen und anfangen kannst, Dinge zu tun, die du tun kannst, anstatt zu Hause zu sitzen. Da kommen die Bilder ins Spiel.“

Wenn Sie und/oder ein Angehöriger, der von FTD betroffen ist, Interesse daran haben, in „Spotlight On…“ vorgestellt zu werden, schreiben Sie uns eine E-Mail. hier.