Die Partnerschaft von AFTD mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) fördert die Suche nach FTD-Behandlungen durch die gemeinsame Förderung von zwei Förderprogrammen. Beschleunigung der Wirkstoffforschung für FTD finanziert die vorklinische Arzneimittelentdeckungsforschung und die Behandeln Sie den FTD-Fonds unterstützt klinische Studien mit neuartigen oder umfunktionierten Arzneimitteln, die als symptomatische oder krankheitsmodifizierende Behandlungen vielversprechend sind.

Wir sind stolz darauf, die jüngsten Auszeichnungen in beiden Programmen bekannt zu geben, einschließlich des ersten Stipendiums, das durch den Treat FTD Fund vergeben wurde, ermöglicht durch großzügige mehrjährige Zusagen der Samuel I. Newhouse Foundation und der Lauder Foundation, Leonard Lauder und Ronald S. Lauder .

Barbara Borroni, MD, Professorin an der Universität von Brescia, ist die erste Empfängerin eines Treat FTD Fund-Preises für ihren Vorschlag „Nicht-invasive Hirnstimulation zur Wiederherstellung der kortikalen Plastizität und Konnektivität bei genetischer und sporadischer FTD“.

Dr. Borroni wird eine Behandlung für FTD testen, die kein Medikament ist, sondern eine nichtinvasive, schmerzlose Form der Gehirnstimulation, die als transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) bekannt ist und Elektroden verwendet, die auf der Kopfhaut platziert werden, um einen Strom geringer Intensität abzugeben verändert die Gehirnaktivität.

Frühere Forschungen von Dr. Borroni und ihren Kollegen zeigten charakteristische Anomalien der Gehirnaktivität bei Menschen mit sporadischen und genetischen Formen von FTD sowie bei Menschen mit einer FTD-assoziierten Genmutation, aber ohne Symptome. Sie fand auch heraus, dass tDCS bei gesunden Menschen auf die Aktivität in den von FTD betroffenen Gehirnschaltkreisen abzielen kann. Infolgedessen stellt sie die Hypothese auf, dass tDCS positive Auswirkungen auf FTD-Symptome haben und den Krankheitsausbruch bei präsymptomatischen Genträgern verzögern wird.

Steven Finkbeiner, MD, PhD, Direktor des J. David Gladstone Institutes in San Francisco, erhielt 2017 einen Drug Discovery Award für seinen Vorschlag „Novel human FTLD neuron and microglia cell models for Drug Discovery“.

Dr. Finkbeiner wird Neuronen und die als Mikroglia bezeichneten Immunzellen des Gehirns überwachen, die im Labor aus von Patienten stammenden Stammzellen mit einer Mutation im Progranulin-Gen erzeugt werden, indem er eine Robotermikroskopietechnik verwendet, die es ihm ermöglicht, Veränderungen in einzelnen Zellen im Laufe der Zeit zu verfolgen . Insbesondere wird er Schwankungen in der Akkumulation von FTD-assoziierten Proteinen, Entzündungen, Zellfunktionen und Zellüberleben verfolgen. Sein Ziel ist es, Labormodelle von FTD zu entwickeln, die die zellulären Merkmale der Krankheit als Grundlage für das Screening neuer Medikamente genau replizieren.