AFTD und The Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) haben vier neue Forschungsstipendien in Höhe von insgesamt $3,4 Millionen vergeben, um die Wissenschaft von FTD voranzubringen und die Entwicklung neuartiger Behandlungen zu beschleunigen.

„Diese Art von Engagement stellt eine entscheidende Unterstützung für die Finanzierung von Forschung dar, die die vielfältigen biologischen Wege untersucht, von denen angenommen wird, dass sie diese Krankheiten verursachen. Unsere vier neuen Forschungspreise sind Paradebeispiele dafür“, erklärt Susan LJ Dickinson, CEO von AFTD.

Die Auszeichnungen wurden Ende September bekannt gegeben World FTD Awareness Week 2020.

Judith Steen, PhD, außerordentliche Professorin für Neurobiologie an der Harvard Medical School (oben abgebildet), erhielt eine Auszeichnung durch ADDF's Diagnosebeschleuniger. Sie wird einen Bluttest entwickeln, um zwischen Tau- und TDP-43-Proteinansammlungen zu unterscheiden – Biomarkern, die Fingerabdrücke von FTD und anderen neurodegenerativen Erkrankungen sind. „Proteomik, die Untersuchung von Proteinen, ist ein wichtiger Weg der wissenschaftlichen Forschung von FTD, der von AFTD seit langem unterstützt wird“, sagte Debra Niehoff, Ph.D., AFTD-Forschungsmanagerin. „Dieser Bereich ist vielversprechend für zukünftige Diagnosen und Behandlungen.“

Das Labor von Dr. Steen hat bahnbrechende Methoden entwickelt, um verschiedene Proteine mit höchster Genauigkeit zu identifizieren. Mithilfe eines Bluttests könnte ein Arzt eine FTD-Differenzialdiagnose stellen und Personen in die richtigen klinischen Studien aufnehmen: ein bedeutender Schritt, um festzustellen, welche Therapien Hoffnung bieten können.

Das Medikament Rotigotin wird häufig zur Behandlung von Parkinson eingesetzt. Aber als Giacomo Koch, MD, PhD, und seine Kollegen von der Santa Lucia Foundation in Rom eine klinische Studie durchführten, in der Rotigotin für Alzheimer-Patienten umfunktioniert wurde, entdeckten sie eine verbesserte kognitive Funktion bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Erkrankung. Jetzt wird Dr. Koch durch ein Stipendium des TreatFTD Fund eine Studie mit Rotigotin starten, um herauszufinden, ob Personen mit der Verhaltensvariante FTD davon profitieren können.

Weitere neu finanzierte Forschungsarbeiten umfassen die Arbeit von Emiliano Santarnecchi, PhD, und einem Team des Beth Israel Deaconess Medical Center, die untersuchen werden, ob ein Gehirnstimulationsgerät mit niedriger Intensität FTD-Symptome verändern kann. Dr. Santarnecchi erhielt ebenfalls eine Auszeichnung durch die TreatFTD-Fonds, die durch großzügige mehrjährige Zusagen der Samuel I. Newhouse Foundation und der Lauder Foundation, Leonard Lauder und Ronald S. Lauder ermöglicht wurde.

„Jeden Tag konzentrieren wir uns strategisch darauf, die Forschung mit dem größten Potenzial zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit FTD voranzutreiben – und letztendlich diese heimtückische Gehirnerkrankung auszurotten“, sagte Penny Dacks, PhD, Senior Director of Scientific Initiatives bei AFTD.

Dieter Edbauer, MD, und Kollegen am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen in Bonn entwickeln eine Behandlung mit Immuntherapie zur gezielten Behandlung von C9orf72 Mutation – eine gemeinsame genetische Ursache von FTD und ALS. Die Auszeichnung von Dr. Edbauer erfolgte durch die Beschleunigung der Wirkstoffforschung für FTD Fonds.