AFTD-Botschafter Corey Esannason diskutierte FTD und seine Auswirkungen auf diagnostizierte Personen und ihre Familien während einer virtuellen Podiumsdiskussion über weniger bekannte Arten von Demenz.

Esannason nahm am Webinar „Spezialisierte Demenzen verstehen: Symptome, Kommunikationspraktiken und Ressourcen“, organisiert von den Kensington White Plains, einer Einrichtung für betreutes Wohnen und Gedächtnispflege. Die einstündige Diskussion umfasste Präsentationen über FTD, Lewy-Körper-Demenz und vaskuläre Demenz.

Esannason gab einen Überblick über FTD, seine Subtypen und die Symptome der Krankheit. Sie teilte den Zuschauern auch AFTDs „Dem Wandel verpflichtet“Awareness-Video, das die Erfahrungen von Familien auf der FTD-Reise dokumentiert. Esannason sprach von ihrer eigenen persönlichen Verbindung zur Krankheit; Bei ihrer Mutter wurde 2011 FTD diagnostiziert.

„[Meine Mutter] war eine lebhafte und hartnäckige Frau, die einen Raum erhellen konnte“, sagte Esannason während ihrer Präsentation. „Im Laufe von 10 Jahren verlor sie all ihre Fähigkeit zu sprechen, zu gehen, zu sprechen und [und] die lebhafte Person zu sein, die sie war.

„Für mich war FTD der perfekte Sturm, der hereinbrach und nicht nur meine Mutter betraf, sondern jeden in unserer Familie und alle, die wir kannten, auf eine Weise, die wir nicht erwartet hatten.“

Sehen Sie sich die vollständige Podiumsdiskussion an hier.