von Candace Williams

„Was Sonnenschein für Blumen ist, ist Lächeln für die Menschheit. Das sind freilich nur Kleinigkeiten; Aber verstreut auf dem Lebensweg ist das Gute, das sie tun, unvorstellbar.“ – Josef Addison

Ich war im Oktober 2013 38 Jahre alt, als bei meiner Mutter im Alter von 57 Jahren eine frontotemporale Degeneration diagnostiziert wurde. Das ist ein Tag, den ich nie vergessen werde. Ich werde auch nicht die Flutwelle der Emotionen vergessen, die mich in den folgenden 3 Monaten überschwemmt hat. Ich habe in diesen Monaten mehr geweint als je zuvor in meinem Leben. Die Diagnose meiner Mutter war für mich äußerst niederschmetternd.

Dann, eines Tages, erinnerte ich mich an eine der wichtigsten Lektionen, die meine Mutter mir beigebracht hatte, als ich aufwuchs – das Beste aus jeder Situation zu machen, mit der wir konfrontiert waren, und unser bestes Leben zu führen, was auch immer uns in den Weg kam. Und heute kann ich sagen, dass es die härteste Erfahrung meines Lebens war, eine Pflegekraft zu sein, aber auch die lohnendste.

Meine Mutter lebte während meiner gesamten Kindheit mit einer unbehandelten bipolaren Störung. Es war eine harte Art zu leben, und es gab sehr wenig Beständigkeit. Als ich mich entschied, die Betreuerin meiner Mutter zu werden, sagte ich mir, dass dies eine Gelegenheit wäre, für sie das zu werden, was sie für mich nicht immer sein konnte. Bis jetzt, denke ich, habe ich dieses Ziel erreicht. Jeden Tag bemühe ich mich, mein Bestes zu tun, um sicherzustellen, dass sie glücklich ist.

Etwa ein Jahr nach der Diagnose meiner Mutter sagte sie mir, sie wolle mit mir an einem Projekt arbeiten. Ich habe sie gefragt, was für ein Projekt, aber sie verlor zu diesem Zeitpunkt bereits die Sprache, also habe ich einige Vorschläge gemacht. Irgendwann habe ich angeboten: „Wie wäre es, wenn ich unsere FTD-Reise dokumentiere? Ich werde Fotos und Videos von dir machen und wir können einen Blog starten, in dem ich über unsere Erfahrungen schreibe.“ Meine Mutter, eine ehemalige Lehrerin, hatte schon immer eine Leidenschaft für Bildung und Aktivismus. Unnötig zu sagen, dass sie die Idee liebte! Also fing ich an zu dokumentieren…

2015 unser Blog, Unsere FTD-Reise, wurde geboren. Das Bloggen hat es mir ermöglicht, tief in meine Mutter einzutauchen und mir geholfen, ihre ganze Menschlichkeit zu sehen. Es war auch eine Quelle der Heilung für mich und hat mir die Möglichkeit gegeben, auch anderen Heilung und Hoffnung zu bringen. Das Schreiben aus der Perspektive einer Tochter, die sich um ihre Mutter kümmert, macht meine Geschichten nachvollziehbar. Da ich nicht als Außenstehender schreibe, sondern als jemand, der sich intensiv um einen geliebten Menschen mit Demenz kümmert, findet mein Blog Resonanz bei anderen Betreuern. Wenn Sie daran interessiert sind, mehr über unsere Reise zu erfahren, würde ich Sie zu einem Besuch ermutigen der Blog. Und vor allem möchte ich jeden von Ihnen ermutigen, Ihren eigenen Weg zu finden, um Ihrer Reise mit FTD einen Sinn zu geben.