Am 8. und 9. August veranstaltete die AFTD ein Branchenbeiratsgremium, bei dem eine Gruppe von Menschen, deren Leben von FTD betroffen ist, ihre Erfahrungen und Perspektiven mit Unternehmen austauschte, die an potenziellen FTD-Behandlungen arbeiten. Das Gremium bestand aus Menschen mit diagnostizierter FTD, aktuellen und ehemaligen Pflegepartnern und biologischen Familienangehörigen von Menschen mit FTD. Die Diskussionsteilnehmer diskutierten Themen wie ihre Ansichten und Perspektiven zu klinischen Studien, genetischen Tests und Hindernissen bei der rechtzeitigen und genauen FTD-Diagnose. Diese Diskussionen werden Forschern helfen, klinische Studien zu entwerfen, die für Menschen mit FTD maximal von Nutzen sind.

Weitere Informationen dazu, wie Sie Ihre Erfahrungen mit FTD teilen und so zur Verbesserung der FTD-Forschung beitragen können, erhalten Sie von Shana Dodge, Director of Research Engagement bei AFTD, unter sdodge@theaftd.org.
Weitere Informationen zu aktuellen FTD-Forschungsmöglichkeiten finden Sie in unserer Seite „Studien suchen Teilnehmer“ und die FTD-Krankheitsregister.