„So lange haben wir uns gefragt, was mit Mom los ist“, sagt Amber Dickson. Das Verhalten ihrer Mutter änderte sich auf seltsame, uncharakteristische Weise, doch ein Arzt sagte ihr, dass alles normal sei.

Dann sah Ambers Schwester eine öffentlich-rechtliche Ankündigung im Fernsehen. Produziert von AFTD und Discovery, Inc. die PSA hob die verschiedenen Symptome von FTD hervor – Symptome, die denen ihrer Mutter entsprachen. Mit diesen Informationen erhielt Ambers Mutter bald eine offizielle Diagnose der Verhaltensvariante FTD.

„Ihre Diagnose war mit vielen Emotionen verbunden“, sagt Amber, „aber ich konnte auch ein Gefühl der Ruhe finden, weil ich wusste, dass wir eine Antwort hatten und von dort aus navigieren konnten.“

„Ich weiß mit Sicherheit, dass wir ohne [AFTD und sein PSA] einer genauen Diagnose heute nicht näher kämen“, fügt sie hinzu.

Heute ist Amber eine engagierte AFTD-Freiwillige und Spendensammlerin. „Ich habe mich dafür entschieden, AFTD zu unterstützen, weil sie meine Familie und mich seit Beginn der Diagnose meiner Mutter unterstützt haben“, sagt sie.

AFTD unterstützt Familien von Anfang an – und in jeder Phase dieser Reise. Das geht nur mit Ihrer Hilfe. Wenn das Jahresende naht, Werden Sie sich dafür entscheiden, die Mission von AFTD durch eine steuerlich absetzbare wohltätige Spende zu unterstützen?