Stephanie Boltje, Reporterin der australischen Nachrichtensendung Die Trommel, teilte die Erfahrungen ihrer Familie nachdem bei ihrer Mutter Ronda eine fortschreitende supranukleäre Parese diagnostiziert wurde.  

Die ersten Anzeichen dafür, dass Ronda PSP hatte, kamen im Jahr 2020 in Form von undeutlicher Sprache und gelegentlichen Stürzen. Es dauerte nicht lange, bis Ronda begann, andere zu zeigen Symptome, die bei PSP häufig auftreten. Boltje schreibt, dass sich Ronda neben anderen Symptomen wie Steifheit und Schluckbeschwerden manchmal sehr auf kleine Dinge konzentrieren kann.  

Boltje wies darauf hin, dass es in Australien an mangelndem Bewusstsein für PSP mangele und dass möglicherweise mehr Menschen im Land davon betroffen seien, ohne es zu wissen. „Fight Parkinson's sagt, dass in Australien nur etwa 22 Prozent der Menschen mit PSP die richtige Erstdiagnose erhalten“, schreibt Boltje.  

Dr. Sam Bolitho, ein Neurologe am St. Vincent's Hospital in Sydney, erklärte, dass die Symptome, die PSP mit der Parkinson-Krankheit teilt, eine wesentliche Ursache für Fehldiagnosen seien. Aufgrund einer Mangel an Biomarkern, PSP und andere Formen der frontotemporalen Degeneration können im Allgemeinen schwierig zu diagnostizieren sein.  

Ein wesentlicher Teil der Sensibilisierung besteht darin, die Erfahrung des Lebens mit PSP zu teilen. Wie Ronda empfiehlt, ist es wichtig, mit den Liebsten zu sprechen.  

„Es ist wichtig, dass die Familie weiß, was man durchmacht, denn man kann die Situation nicht ändern, aber man kann sie verbessern“, sagt Rhonda.