AFTD-Freiwillige Jennifer Lee diskutierte, wie sich ihr Leben seit der Diagnose einer primär progressiven Aphasie (PPA) verändert hat auf der Rodger Das Podcast.  

In der 30-minütigen Folge mit dem Titel „Leben mit frontotemporaler Demenz: Jennifer Lee“, Lee, 44, erinnerte sich, dass sie ihre FTD-bezogenen Symptome ein Jahr vor Erhalt ihrer Diagnose bemerkt hatte, als sie bei der Arbeit ins Hintertreffen geriet.  

"ICH würde zu einem Treffen kommen und nicht vorbereitet sein“, sagte der ehemalige High-School-Englischlehrer und Medienspezialist. „ThDas war etwas, was ich in der Vergangenheit jemals getan hatte. würde ich hinbekommen arbeiten, und ich würde auf meinen Computer schauen und es war, als hätte ich es noch nie zuvor gesehen“, teilte Lee während der Folge mit.  

Lee geteilt mit dem Rodger Das Gastgeber wie Sie fand Wege, um danach wieder Hoffnung zu schöpfen ihre Diagnose gemacht sie fühlt sich verloren. Sie besprochen ein AFTD-Freiwilliger zu sein, einschließlich 2020 teilnehmen #FTDHotShotChallenge, eine Sensibilisierungs- und Fundraising-Kampagne an der Basis, die von AFTD-Freiwilligen organisiert wird. Sie wurde auch in einem gekennzeichnet New York Times EINFTD-Sensibilisierungsanzeige letzten Oktober.  

Im März Lee nahm als Diskussionsteilnehmer an der Extern geleitetes Treffen zur patientenorientierten Arzneimittelentwicklung Fokus auf FTD. Sie und andere Betroffene von FTD tauschten ihre direkten Erfahrungen mit Vertretern der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) aus.  

„Ich habe mich dafür entschieden, je aktiver ich bin, Je mehr ich für das Bewusstsein arbeitete, desto mehr versuche ich, eine Botschaft zu verbreiten…Ich hinterlasse ein Vermächtnis für meine Kinder So dass sie das wissen, auch wenn somalles Schlimmes passiert, du musst in Bewegung bleiben“, sagte Lee.  

Hören Sie sich die ganze Folge von Jennifer Lee an Rodger Das Podcast hier.