Durch die Unterstützung talentierter Nachwuchsforscher in der Endphase ihrer wissenschaftlichen Ausbildung legen AFTD Postdoctoral Fellowships den Grundstein für die Entdeckungen von morgen in der FTD-Forschung. In diesem Jahr jährt sich der 10. Geburtstag Postdoktorandenprogramm sowie das erste Mal, dass AFTD separate Stipendien in Grundlagenforschung und klinischer Forschung vergeben hat, analog zu unseren Pilotstipendien für Grundlagenforschung und klinische Forschung.

Wir sind dankbar für die Gelegenheit, diese wichtige Finanzierungsquelle für die nächste Generation von FTD-Wissenschaftlern auszubauen, und sind stolz, die Empfänger der Postdoktorandenstipendien für Grundlagenwissenschaften und klinische Forschung 2019-2021 bekannt zu geben:

Ming-Yuan Su, PhD, Postdoktorandin im Labor von James Hurley an der University of California in Berkeley, erhielt das erste Basic Science Postdoctoral Fellowship für ihren Vorschlag „Ein struktureller Ansatz zur Rettung C9orf72 Haploinsuffizienz bei ALS-FTD.“

Dr. Su, der einen beeindruckenden Hintergrund in Strukturbiologie mitbringt, wird eine innovative Technik, die als Kryo-Elektronenmikroskopie bekannt ist, verwenden, um die dreidimensionale Struktur zweier miteinander verflochtener Proteine abzubilden: des Proteins, das von kodiert wird C9orf72 -Gen – das Gen, das am häufigsten von einer FTDasassoziierten Mutation betroffen ist – und SMCR8, ein Protein-Komplize, das für C9orf72 um richtig zu funktionieren. Verbindungen, die diese Proteinpartnerschaft stabilisieren, könnten zu einer wirksamen Behandlung von FTD führen.

Oriol Dols Icardo, PhD (Oben), wurde für seinen Vorschlag „Identification of an RNA-based biomarker in FTD“ mit dem ersten AFTD Clinical Research Fellowship ausgezeichnet. Er ist Postdoktorand am Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau in Barcelona, wo er seine Postdoktorandenausbildung unter der Leitung von Jordi Clarimón Echavarria abschließen wird.

Dr. Icardo wird nach Veränderungen in der RNA suchen, die aus dem postmortalen Hirngewebe und schließlich aus der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) von Personen mit diagnostizierter FTD extrahiert wurde. Unterschiede in der Liquor-RNA, die spezifische FTD-Subtypen unterscheiden – oder eine FTD-Diagnose bestätigen – könnten die Grundlage für einen flüssigen Biomarker sein und neue Ziele für RNA-basierte Medikamente identifizieren.